Methyl 3-tert-butyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate | 147555-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 3-tert-butyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 147555-34-8
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃Si
• 分子量: 269.416
• InChiKey: XQHWOOMIRNPIGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-tert-butyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [3-Tert-butyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,2-oxazol-4-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  （三甲基甲硅烷基甲基）-乙炔基羧酸酯的合成和反应。生成二-exo-亚甲基异恶唑啉的一般方法以及新颖的稠合异恶唑的获取方法

  摘要：

  （三甲基甲硅烷基甲基）乙炔基甲酸甲酯是制备异恶唑啉二-exo-亚甲基衍生物前体的常用关键化合物，它与腈氧化物反应生成环加合物，即异恶唑。环加合物的还原和乙酰化导致4-乙酰氧基甲基-5-（三甲基甲硅烷基甲基）异恶唑，然后在亲二烯体的存在下进行氟离子促进的1,4-消除反应，得到稠合的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85108-9
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基三甲基硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 Methyl 3-tert-butyl-5-(trimethylsilylmethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （三甲基甲硅烷基甲基）-乙炔基羧酸酯的合成和反应。生成二-exo-亚甲基异恶唑啉的一般方法以及新颖的稠合异恶唑的获取方法

  摘要：

  （三甲基甲硅烷基甲基）乙炔基甲酸甲酯是制备异恶唑啉二-exo-亚甲基衍生物前体的常用关键化合物，它与腈氧化物反应生成环加合物，即异恶唑。环加合物的还原和乙酰化导致4-乙酰氧基甲基-5-（三甲基甲硅烷基甲基）异恶唑，然后在亲二烯体的存在下进行氟离子促进的1,4-消除反应，得到稠合的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85108-9