(3RS, 4SR, 5Z)-2,4,5-trimethylhept-5-en-3-ol | 90369-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3RS, 4SR, 5Z)-2,4,5-trimethylhept-5-en-3-ol
• 英文别名: (Z,3S,4R)-2,4,5-trimethylhept-5-en-3-ol
• CAS: 90369-39-4；90369-43-0；90369-51-0；123974-60-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: KWVHVZUZCCQEGT-VCNAMUQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3-methylpent-3-en-2-yl)(tri-n-butyl)stannane 、 异丁醛 反应 18.0h， 以50%的产率得到(3RS, 4SR, 5Z)-2,4,5-trimethylhept-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  从α-甲基巴豆锡烷和醛类立体选择性合成Z-烯烃

  摘要：

  α-甲基crotylstannanes（6）-（8）和醛在加热下发生立体选择性反应，生成-5-hydroxy-4-methyl- -pent-2-enes（9）和（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96725-x

文献信息

• On the stereoselectivity of reaction between α-methylbut-2-enylstannanes and aldehydes
  作者：Caroline Hull、Simon V. Mortlock、Eric J. Thomas

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80012-2

  日期：1989.1

  α-Methylbut-2-enylstannanes (7) - (9) react stereose1ective1y on heating with aldehydes to form anti-5-hydroxy-4-methyl-Z-pent-2-enes (16) and (17). In the presence of BF3 · Et2O, the major products are the corresponding syn-5-hydroxy-4-methyl-E-pent-2-enes (22) and (23).

  α-甲基丁-2-烯基锡烷（7）-（9）在加热下与醛发生立体反应，形成抗-5-羟基-4-甲基-Z-戊-2-烯（16）和（17）。在BF 3 ·Et 2 O的存在下，主要产物是相应的syn-5-羟基-4-甲基-E-戊-2-烯（22）和（23）。
• HULL, CAROLINE;MORTLOCK, SIMON V.;THOMAS, ERIC J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 44, 5343-5346
  作者：HULL, CAROLINE、MORTLOCK, SIMON V.、THOMAS, ERIC J.

  DOI：——

  日期：——