| 1021308-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1021308-76-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 298.317
• InChiKey: AGKGZFFABXOAKU-JAKMQLQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  140.34
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙缩醛 、 在 硫酸 作用下， 反应 1.17h， 以203 mg的产率得到(1R,2S,6S,9R,11R)-4,4,11-trimethyl-6-[(sulfamoylamino)methyl]-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶-II抑制作用。托吡酯的磺酰胺同源物的真正的酶抑制特性是什么？

  摘要：

  市售的药物托吡酯（1）是中等程度的碳酸酐酶II（CA-II）抑制剂（K i或K d = 0.3-0.6 microM），而磺酰胺co酸酯2是相对较弱的抑制剂（K i或K d = 25-650 microM）。Winum等人从2.CA-II的X射线共晶体结构中得出。（J. Med。Chem。2006，49，7024）提出2的C8甲基与CA-II的Ala-65之间不利的空间相互作用是造成CA-II抑制力2降低的原因。通过合成和检查配体3来直接测试Ala-65的这种作用，该配体3中缺少令人讨厌的（pro-S或C8）甲基取代基。我们还制备并评估了相关的磺酰胺5、7和9。在CA-II中抑制试验（4-硝基苯乙酸乙酸酯），对3的K i约为300 microM，表明抑制作用非常弱，接近对2的抑制作用（4NPA，K i = 340 microM）。在CA-II结合测定（ThermoFluor）中，3的K d>

  DOI：

  10.1021/jm7015649
• 作为产物：
  描述：

  1-[(aminosulfonyl)amino]-1-deoxy-2,3:4,5-bis-O-(isopropylidene)-D-fructopyranose 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.40 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶-II抑制作用。托吡酯的磺酰胺同源物的真正的酶抑制特性是什么？

  摘要：

  市售的药物托吡酯（1）是中等程度的碳酸酐酶II（CA-II）抑制剂（K i或K d = 0.3-0.6 microM），而磺酰胺co酸酯2是相对较弱的抑制剂（K i或K d = 25-650 microM）。Winum等人从2.CA-II的X射线共晶体结构中得出。（J. Med。Chem。2006，49，7024）提出2的C8甲基与CA-II的Ala-65之间不利的空间相互作用是造成CA-II抑制力2降低的原因。通过合成和检查配体3来直接测试Ala-65的这种作用，该配体3中缺少令人讨厌的（pro-S或C8）甲基取代基。我们还制备并评估了相关的磺酰胺5、7和9。在CA-II中抑制试验（4-硝基苯乙酸乙酸酯），对3的K i约为300 microM，表明抑制作用非常弱，接近对2的抑制作用（4NPA，K i = 340 microM）。在CA-II结合测定（ThermoFluor）中，3的K d>

  DOI：

  10.1021/jm7015649