N1-Benzyl-4-phenyl-1h-imidazole-1,2-diamine | 736177-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N1-Benzyl-4-phenyl-1h-imidazole-1,2-diamine
• 英文别名: 1-N-benzyl-4-phenylimidazole-1,2-diamine
• CAS: 736177-06-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• mdl: MFCD00847906
• 分子量: 264.33
• InChiKey: WZEXVTCTFSPTGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-Benzyl-4-phenyl-1h-imidazole-1,2-diamine 、 丁炔二酸二甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68 %的产率得到methyl 7-amino-1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxo-5-phenylimidazo[1,5-b]pyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙炔二甲酸二甲酯的多领域研究：一种能够构建二氨基咪唑新循环的试剂

  摘要：

  通过1,2-二氨基-4-苯基咪唑与 DMAD 的相互作用，在甲醇中和存在建议使用催化量的乙酸。反应过程已通过经典有机方法、HPLC-MS 分析和量子化学计算进行了检查。

  DOI：

  10.3390/molecules27103326

文献信息

• New Method for Synthesis of the Hetero-Cyclic System – 1,2,3,4-Tetrahydro-Imidazo[5,1-f][1,2,4]Triazin-7-Amine
  作者：D. Yu. Vandyshev、Kh. S. Shikhaliev、A. Yu. Potapov、S. I. Firgang、M. Yu. Krysin

  DOI：10.1007/s10593-014-1512-5

  日期：2014.7
• US7462723B2
  申请人：——

  公开号：US7462723B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• US7569596B2
  申请人：——

  公开号：US7569596B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• A Multifield Study on Dimethyl Acetylenedicarboxylate: A Reagent Able to Build a New Cycle on Diaminoimidazoles
  作者：Dmitrii Yu. Vandyshev、Oleg N. Burov、Anton V. Lisovin、Daria A. Mangusheva、Mikhail A. Potapov、Tatiana N. Ilyinova、Khidmet S. Shikhaliev、Athina Geronikaki、Domenico Spinelli

  DOI：10.3390/molecules27103326

  日期：——

  A new effective method for the synthesis of imidazo[1,5-b]pyridazines derivatives (yields = 68–89%) by the interaction of 1,2-diamino-4-phenylimidazole with DMAD, in methanol and in the presence of a catalytic amount of acetic acid, is proposed. The course of reaction has been examined by classical organic methods, HPLC-MS analysis, and quantum-chemical calculations.

  通过1,2-二氨基-4-苯基咪唑与 DMAD 的相互作用，在甲醇中和存在建议使用催化量的乙酸。反应过程已通过经典有机方法、HPLC-MS 分析和量子化学计算进行了检查。