摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-methoxy-7-methyl-1-phenoxy-isoquinoline | 940890-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-7-methyl-1-phenoxy-isoquinoline
英文别名
6-Methoxy-7-methyl-1-phenoxyisoquinoline;6-methoxy-7-methyl-1-phenoxyisoquinoline
6-methoxy-7-methyl-1-phenoxy-isoquinoline化学式
CAS
940890-72-2
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
MOOHRSRENVHNQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-7-methyl-1-phenoxy-isoquinoline 在 ammonium acetate 作用下, 反应 5.0h, 生成 6-methoxy-7-methyl-isoquinolin-1-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline derivatives
    摘要:
    本发明涉及具有通式I的异喹啉衍生物,其中X为O、S或NH;Y为OH或NH2;m为0、1或2;n为1或2;当Y为NH2时,R1为H;或当Y为OH时,R为H、(C1-4)烷基或卤素;R2和R3独立地为H、(C1-4)烷基或卤素;R为H或(C1-6)烷基,可选地取代为OH、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷氧羰基、(C3-7)环烷基,可选地包含从O和S中选择的杂原子,(C6-10)芳基、(C6-10)芳氧基或包含1-3个从O、N和S中独立选择的杂原子的5-或6成员杂芳基,每个芳基或杂芳基可选地取代为1-3个从(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷基磺酰基和卤素中独立选择的取代基;或其药学上可接受的盐,以及包含相同的药物组合物,以及在治疗ROCK-I相关疾病如高血压、动脉粥样硬化和青光眼中使用异喹啉衍生物。
    公开号:
    US20070135479A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-6-甲氧基-7-甲基异喹啉苯酚氢氧化钾 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 6-methoxy-7-methyl-1-phenoxy-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline derivatives
    摘要:
    本发明涉及具有通式I的异喹啉衍生物,其中X为O、S或NH;Y为OH或NH2;m为0、1或2;n为1或2;当Y为NH2时,R1为H;或当Y为OH时,R为H、(C1-4)烷基或卤素;R2和R3独立地为H、(C1-4)烷基或卤素;R为H或(C1-6)烷基,可选地取代为OH、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷氧羰基、(C3-7)环烷基,可选地包含从O和S中选择的杂原子,(C6-10)芳基、(C6-10)芳氧基或包含1-3个从O、N和S中独立选择的杂原子的5-或6成员杂芳基,每个芳基或杂芳基可选地取代为1-3个从(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷基磺酰基和卤素中独立选择的取代基;或其药学上可接受的盐,以及包含相同的药物组合物,以及在治疗ROCK-I相关疾病如高血压、动脉粥样硬化和青光眼中使用异喹啉衍生物。
    公开号:
    US20070135479A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Isoquinoline derivatives
    申请人:Ray Christopher Peter
    公开号:US20070135479A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The invention relates to isoquinoline derivatives having the general Formula I wherein X is O, S or NH; Y is OH or NH 2 ; m is 0, 1 or 2; n is 1 or 2; R 1 is H, when Y is NH 2 ; or R. is H, (C 1-4 )alkyl or halogen, when Y is OH; R 2 and R 3 are independently H, (C 1-4 )alkyl or halogen; R is H or (C 1-6 )alkyl, optionally substituted with OH, (C 1-4 )-alkyloxy, (C 1-4 )alkyloxycarbonyl, (C 3-7 )cycloalkyl, which may optionally comprise a heteroatom selected from O and S, (C 6-10 )aryl, (C 6-10 )aryloxy or a 5- or 6-membered heteroaryl group comprising 1-3 heteroatoms independently selected from O, N and S, each aryl or heteroaryl group being optionally substituted with 1-3 substituents independently selected from (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyloxy, (C 1-4 )alkylsulfonyl and halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of the isoquinoline derivatives in the treatment of ROCK-I related disorders such as hypertension, atherosclerosis and glaucoma.
    本发明涉及具有通式I的异喹啉衍生物,其中X为O、S或NH;Y为OH或NH2;m为0、1或2;n为1或2;当Y为NH2时,R1为H;或当Y为OH时,R为H、(C1-4)烷基或卤素;R2和R3独立地为H、(C1-4)烷基或卤素;R为H或(C1-6)烷基,可选地取代为OH、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷氧羰基、(C3-7)环烷基,可选地包含从O和S中选择的杂原子,(C6-10)芳基、(C6-10)芳氧基或包含1-3个从O、N和S中独立选择的杂原子的5-或6成员杂芳基,每个芳基或杂芳基可选地取代为1-3个从(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷基磺酰基和卤素中独立选择的取代基;或其药学上可接受的盐,以及包含相同的药物组合物,以及在治疗ROCK-I相关疾病如高血压、动脉粥样硬化和青光眼中使用异喹啉衍生物。
  • 6-substituted isoquinoline derivatives
    申请人:N.V. Organon
    公开号:US07893088B2
    公开(公告)日:2011-02-22
    The present invention relates to 6-substituted isoquinoline derivatives having the general Formula I wherein X is O, S or NH; Y is OH or NH2; m is 0, 1 or 2; n is 0 or 1; o is 0 or 1; R1 is H, when Y is NH2; or R1 is H, (C1-4)alkyl or halogen, when Y is OH; R2 and R3 are independently H, (C1-4)alkyl or halogen; R4 is H or (C1-6)alkyl, optionally substituted with halogen, (C3-7)cycloalkyl, (C6-10)aryl or a saturated 5- or 6-membered heterocyclic ring comprising 1-3 heteroatoms independently selected from O, S and N, the (C6-10)aryl and heterocyclic ring being optionally substituted with (C1-4)alkyl, (C1-4)alkyloxy or halogen; R5 is H or (C1-4)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that the compounds of Formula I wherein X is O, Y is OH , n is 0 and m+o=2 are excluded, to pharmaceutical compositions comprising the same, as well as to the use of said 6-substituted isoquinoline derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of ROCK-I related disorders such as glaucoma, hypertension and atherosclerosis.
    本发明涉及一种具有一般式I的6-取代异喹啉衍生物,其中X为O、S或NH;Y为OH或NH2;m为0、1或2;n为0或1;o为0或1;当Y为NH2时,R1为H;当Y为OH时,R1为H、(C1-4)烷基或卤素;R2和R3分别为H、(C1-4)烷基或卤素;R4为H或(C1-6)烷基,可选地取代卤素、(C3-7)环烷基、(C6-10)芳基或由1-3个独立选择的杂原子(O、S和N)组成的饱和的5-或6元杂环环,所述(C6-10)芳基和杂环环可选地取代为(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基或卤素;R5为H或(C1-4)烷基;或其药学上可接受的盐,其中具有X为O、Y为OH、n为0且m+o=2的式I化合物被排除,以及包含它们的制药组合物,以及使用该6-取代异喹啉衍生物制备治疗ROCK-I相关疾病,如青光眼、高血压和动脉硬化的药物的用途。
  • WO2007/65916
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • ISOQUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:N.V. Organon
    公开号:EP1963304A1
    公开(公告)日:2008-09-03
  • 6-SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ROCK-1 INHIBITORS
    申请人:N.V. Organon
    公开号:EP2054389B1
    公开(公告)日:2010-04-07
查看更多