5-(allyloxy)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-3,7-diyl diacetate | 1000841-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-(allyloxy)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-3,7-diyl diacetate
• CAS: 1000841-75-7
• 化学式: C₂₆H₂₂O₁₁
• 分子量: 510.454
• InChiKey: PFWPDRPSWVOUSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  144.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(allyloxy)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-3,7-diyl diacetate 在 Eu(fod)3 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 87.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Euro （III）催化的克莱森重排和交叉复分解作用使类黄酮的选择性C-6异戊烯基化

  摘要：

  从容易获得的母体类黄酮开始，以标题过程为特征的短反应序列，合成了黄烷酮6-异戊烯基柚皮素，异黄酮6-异戊二烯异黄酮（Wighteone，赤藓素B）和黄酮醇6-异戊二烯槲皮素（gancaonin P）的受保护衍生物。作为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600454
• 作为产物：
  描述：

  槲皮素 在 吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 5-(allyloxy)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromene-3,7-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  通过Euro （III）催化的克莱森重排和交叉复分解作用使类黄酮的选择性C-6异戊烯基化

  摘要：

  从容易获得的母体类黄酮开始，以标题过程为特征的短反应序列，合成了黄烷酮6-异戊烯基柚皮素，异黄酮6-异戊二烯异黄酮（Wighteone，赤藓素B）和黄酮醇6-异戊二烯槲皮素（gancaonin P）的受保护衍生物。作为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600454