3,3',5-tri(azido)-4,4'-azo-1,2,4-triazole | 1159016-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3',5-tri(azido)-4,4'-azo-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2,5,2'-Triazido-1,1'-azo-1,3,4-triazole；(3-azido-1,2,4-triazol-4-yl)-(3,5-diazido-1,2,4-triazol-4-yl)diazene
• CAS: 1159016-09-7
• 化学式: C₄HN₁₇
• 分子量: 287.166
• InChiKey: BXHLESJZDURANK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5-tri(azido)-4,4'-azo-1,2,4-triazole 在 三苯基膦 、 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.50 g的产率得到3,3',5-tri(amino)-4,4'-azo-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型高氮化合物的合成及其有前景的特性：聚叠氮基和聚氨基取代的N，N'-偶氮1,2,4-三唑

  摘要：

  以安全，方便的方式合成了一个新的高氮化合物家族，即聚叠氮基和聚氨基取代的N，N'-偶氮-1,2,4-三唑。3,3'，5,5'-四（叠氮基）-4,4'-偶氮-1,2,4-三唑（15）和3,3'，5,5'-四（氨基）的结构X射线衍射也证实了-4,4'-偶氮-1,2,4-三唑（23）。进行差示扫描量热法（DSC）以确定其热稳定性。使用高斯03计算的它们的形成热和密度用于确定相关化合物的爆炸性能（EXPLO 5.05）。聚叠氮化合物的形成热还通过使用加成法得到。化合物15迄今为止报道的高能化合物具有最高的形成热（6933 kJ kg -1），其爆炸性能可与八氢-1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四唑辛相当（HMX），而化合物23的分解温度则高达290°C。

  DOI：

  10.1002/chem.201202428
• 作为产物：
  描述：

  2,5,2'-trichloro-1,1'-azo-1,3,4-triazole 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3',5-tri(azido)-4,4'-azo-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型高氮化合物的合成及其有前景的特性：聚叠氮基和聚氨基取代的N，N'-偶氮1,2,4-三唑

  摘要：

  以安全，方便的方式合成了一个新的高氮化合物家族，即聚叠氮基和聚氨基取代的N，N'-偶氮-1,2,4-三唑。3,3'，5,5'-四（叠氮基）-4,4'-偶氮-1,2,4-三唑（15）和3,3'，5,5'-四（氨基）的结构X射线衍射也证实了-4,4'-偶氮-1,2,4-三唑（23）。进行差示扫描量热法（DSC）以确定其热稳定性。使用高斯03计算的它们的形成热和密度用于确定相关化合物的爆炸性能（EXPLO 5.05）。聚叠氮化合物的形成热还通过使用加成法得到。化合物15迄今为止报道的高能化合物具有最高的形成热（6933 kJ kg -1），其爆炸性能可与八氢-1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四唑辛相当（HMX），而化合物23的分解温度则高达290°C。

  DOI：

  10.1002/chem.201202428