(R)-(+)-1-Amino-3-chlor-2-propanol | 54868-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (R)-(+)-1-Amino-3-chlor-2-propanol
• 英文别名: (R)-1-Amino-3-chloro-2-propanol；(2R)-1-amino-3-chloropropan-2-ol
• CAS: 54868-31-4
• 化学式: C₃H₈ClNO
• 分子量: 109.556
• InChiKey: CYJBWQFWXJKKMS-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-1-Amino-3-chlor-2-propanol 、 丙酮 生成 (+)(R)-1-Chlor-3-isopropylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of three substituted aminochloropropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00899a036
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylidenamino-1-chloropropan-2-ol 在 盐酸 作用下， 生成 (R)-(+)-1-Amino-3-chlor-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of three substituted aminochloropropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00899a036

文献信息

• Immobilized benzylpenicillin acylase: Application to the synthesis of optically active forms of carnitin and propranalol
  作者：Claudio Fuganti、Piero Grasselli、P.Fausto Seneci、Stefano Servi、Paolo Casati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84449-4

  日期：1986.1

  the presence of immobilized benzylpenicillin acylase of the N-phenacetyl derivatives of the primary amines (3)-(5) affords the hydroxy amines (6)-(8), key intermediates in the synthesis of optically active forms of carnitin and propranalol, of ca. 0.4, 0.3 and 0.8 ee, respectively.

  在伯胺（3）-（5）的N-苯乙酰基衍生物固定化苄青霉素酰基转移酶存在下于pH 7.5水解可提供羟胺（6）-（8），这是旋光形式合成中的关键中间体肉碱和普萘洛尔，约。分别为0.4、0.3和0.8 ee。