ribose hydrazone | 64363-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ribose hydrazone
• 英文别名: (2R,3S,4S)-5-hydrazinylidenepentane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 64363-76-4
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 164.161
• InChiKey: DDYSEMXAEFWYGX-LMVFSUKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-anthracen-9-yl-3-chloropyridazin-4-yl)-1H-indole 、 ribose hydrazone 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到(2R,3S,4S)-5-{[6-anthracen-9-yl-4-(1H-indol-3-yl)pyridazin-3-yl]hydrazono}pentane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  一种新型的吲哚并哒嗪酮衍生物具有预期生物活性的有效合成和反应。

  摘要：

  4-蒽-9-基-4-氧代丁-2-烯酸（1）与吲哚的反应得到相应的丁酸2。2与水合肼，苯基肼，氨基脲和硫代氨基脲的环缩合反应得到哒嗪酮衍生物3a -d 3a与POCl（3）反应30分钟，得到氯哒嗪衍生物4a，用于制备相应的碳水化合物衍生物5a-d。氯哒嗪4a与一些脂肪族或芳香族胺和邻氨基苯甲酸的反应分别得到6a-f和7。当哒嗪酮衍生物3a与POCl（3）反应进行3小时时，获得了未预期的产物4b。4b的结构通过与水合肼反应而得到，从而得到肼哒嗪衍生物9，后者又与乙酰丙酮反应生成10。4b与甲胺反应生成11，与碘甲烷反应生成碘化三甲基铵衍生物12。哒嗪酮3a还与苯或4-甲苯磺酰氯反应生成13a-b，与脂族或芳族醛反应生成14a-g 。所有提议的结构均由IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR和MS光谱数据支持。一些新产品显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/12010025
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 ribose hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Stroh,H.-H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1404 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 ribose hydrazone 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2-bis(4-nitrobenzylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  糖基肼，2。

  摘要：

  达斯ringoffene d-Ribosehydrazon 5，DAS MIT巢穴ringgeschlossenen Ribosylhydrazinen 3，4，7 UND 8 IM Gleichgewicht steht，bildet MITβ-Dicarbonylverbindungen keine Pyrazolnucleoside。我们的合成方法是由Herstellung von Nucleosiden Gelingt的Jedoch dann和Freien合成的。Die dazu hergestellten D-Ribosehydrazon-derivate 13a-f stehen mit den entsprechenden Ribofuranosylhydrazinen 12和14 im Gleichgewicht。Sie liefern mitβ-Dimethoxyverbindungenje

  DOI：

  10.1002/cber.19771100704

文献信息

• Heterocyclic derivatives of sugars: an NMR study of the formation of 1-glycosyl-3,5-dimethyl-1 H-pyrazoles from hydrazones
  作者：Warren C Kett、Michael Batley、John W Redmond

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)00007-4

  日期：1997.4

  Hydrazones were prepared by treatment of monosaccharides and disaccharides with hydrazine hydrate and converted in high yield to mixtures of 1-glycosyl-3,5-dimethyl-1 H-pyrazoles by reaction with pentan-2,4-dione (acetylacetone). The isomeric products were separated by HPLC and characterized by NMR spectroscopy. This represents a new approach to the introduction of a heteroaromatic label into sugars under nonacidic and nonreducing conditions, and it is a process likely to be especially useful for glycan hydrazones obtained from glycoproteins by hydrazinolysis or beta elimination in the presence of hydrazine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Mahmoud, Egyptian Journal of Chemistry, 2005, vol. 48, # 2, p. 251 - 257
  作者：Mahmoud

  DOI：——

  日期：——