4-tert-Butyl-N-{9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-benzamide | 120336-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 4-tert-Butyl-N-{9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-benzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(9-phenylxanthen-9-yl)oxyoxolan-2-yl]-6-oxo-3H-purin-2-yl]benzamide
• CAS: 120336-57-4
• 化学式: C₄₀H₃₇N₅O₇
• 分子量: 699.763
• InChiKey: VUMKWTHIMDIFEO-GONXPTGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-N-{9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-benzamide 、 在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新的“分支”四核糖核苷酸及其三个类似物的区域特异性合成，以描述“分支点”腺嘌呤核苷酸在剪接中的化学特异性作用

  摘要：

  使用关键的三聚体结构单元19-22报告了四个“支链”四核糖核苷酸32-35的合成，这些结构单元是通过H-膦酸酯化学方法开发的，通过18与14-17的反应方便地制备的。互补的适当选择2'-OH保护基团的中间体19-22已经允许一个区域选择性除去一个2'-OH保护基团（9- phenylxanthen -9-基 - ），通过温和的酸处理，在分支接受糖部分以高收率得到中间体23–26。这些中间体23-26随后通过与受适当保护的5'-亚磷酰胺嵌段27的反应以常规方式转化为“支链”四核糖核苷酸28-31。1 H-和31 p-NMR光谱。这些分支的四核糖核苷酸的二维1 H / 31 P相关光谱法已明确地确定了3'→5'和2'→5'磷酸二酯键的区域特异性位点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86223-2

文献信息

• BALGOBIN, N.;FOLDESI, A.;REMAUD, G.;CHATTOPADHYAYA, J., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6929-6939
  作者：BALGOBIN, N.、FOLDESI, A.、REMAUD, G.、CHATTOPADHYAYA, J.

  DOI：——

  日期：——