(5S,8R,11S,13aR)-5-(6-Hydroxy-oct-7-ynyl)-8,11-dimethyl-decahydro-3a,6,9,12-tetraaza-cyclopentacyclododecene-4,7,10,13-tetraone | 89311-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,8R,11S,13aR)-5-(6-Hydroxy-oct-7-ynyl)-8,11-dimethyl-decahydro-3a,6,9,12-tetraaza-cyclopentacyclododecene-4,7,10,13-tetraone
• CAS: 89311-45-5
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O₅
• 分子量: 420.509
• InChiKey: BOMMPZXUNIWVGR-BFZKSOEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  127.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8R,11S,13aR)-5-(6-Hydroxy-oct-7-ynyl)-8,11-dimethyl-decahydro-3a,6,9,12-tetraaza-cyclopentacyclododecene-4,7,10,13-tetraone 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Cyclic Tetrapeptide, HC-Toxin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87855-7
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8R,11S,13aR)-5-(6-Hydroxy-hexyl)-8,11-dimethyl-decahydro-3a,6,9,12-tetraaza-cyclopentacyclododecene-4,7,10,13-tetraone 在 正丁基锂 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (5S,8R,11S,13aR)-5-(6-Hydroxy-oct-7-ynyl)-8,11-dimethyl-decahydro-3a,6,9,12-tetraaza-cyclopentacyclododecene-4,7,10,13-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Cyclic Tetrapeptide, HC-Toxin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87855-7