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methyl 5-(4-bromobenzoyl)indolizine-7-carboxylate | 1295646-23-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 5-(4-bromobenzoyl)indolizine-7-carboxylate
英文别名
——
methyl 5-(4-bromobenzoyl)indolizine-7-carboxylate化学式
CAS
1295646-23-9
化学式
C17H12BrNO3
mdl
——
分子量
358.191
InChiKey
GPKWMOKAQXGPLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    47.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲醛丙炔酸甲酯2,4'-二溴苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.25h, 以62%的产率得到methyl 5-(4-bromobenzoyl)indolizine-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    “One-Pot” Multicomponent Approach to Indolizines and Pyrido[1,2-a]indoles
    摘要:
    A new synthetic protocol for efficient and regiospecifc assembly of indolizines and pyrido[1,2-a]indoles by coupling of substituted methyl bromides and alkynes with corresponding pyrrole-2-carboxaldehyde and 1H-indole-2-carboxaldehyde has been developed. Additionally, a possible mechanism for the reaction is proposed.
    DOI:
    10.1021/ol200883w
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