N-[(E)-1-(1-adamantyl)-2-methoxy-3-oxobut-1-enyl]cyclopropanecarboxamide | 1248361-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(E)-1-(1-adamantyl)-2-methoxy-3-oxobut-1-enyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1248361-11-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: JMBNIWRCBAKMHG-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-1-(1-adamantyl)-2-methoxy-3-oxobut-1-enyl]cyclopropanecarboxamide 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到4-(1-adamantyl)-2-cyclopropyl-5-methoxy-6-methylpyrimidine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  官能化烯酰胺与盐酸羟胺缩合制备嘧啶-N-氧化物

  摘要：

  β-烷氧基-β-酮烯酰胺和羟胺盐酸盐在非常温和的条件下顺利提供嘧啶-N-氧化物。烷基、芳基和杂芳基取代基与这种新方法兼容。通过用乙酸酐处理这些嘧啶-N-氧化物进行重排，以良好的产率提供高度官能化的6-乙酰氧基甲基取代的嘧啶衍生物。我们的方法基于烷氧基丙二烯、腈和羧酸的三组分反应，因此构成了一种高度灵活的制备密集取代的嘧啶衍生物的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258088
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1,2-丙二烯 、 1-氰基金刚烷 、 环丙甲酸 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-[(E)-1-(1-adamantyl)-2-methoxy-3-oxobut-1-enyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  官能化烯酰胺与盐酸羟胺缩合制备嘧啶-N-氧化物

  摘要：

  β-烷氧基-β-酮烯酰胺和羟胺盐酸盐在非常温和的条件下顺利提供嘧啶-N-氧化物。烷基、芳基和杂芳基取代基与这种新方法兼容。通过用乙酸酐处理这些嘧啶-N-氧化物进行重排，以良好的产率提供高度官能化的6-乙酰氧基甲基取代的嘧啶衍生物。我们的方法基于烷氧基丙二烯、腈和羧酸的三组分反应，因此构成了一种高度灵活的制备密集取代的嘧啶衍生物的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258088