5-oxo-7-phenyl-4,5-dihydrothieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide | 1574650-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-oxo-7-phenyl-4,5-dihydrothieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 1574650-75-1
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₂S
• 分子量: 311.324
• InChiKey: WLMVBGPXFUQEBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 盐酸 、 甲醇 、 羟胺 、 sodium methylate 、 sodium 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 5-oxo-7-phenyl-4,5-dihydrothieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Facile and Efficient One-Pot Procedure for Thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines Preparation

  摘要：

  Base-catalyzed cycloaddition reactions of heterocyclic azides with activated nitriles were studied. Convenient, efficient, and high-yield synthetic method for thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrimidines preparation from available starting reagents without complicated protocols was elaborated. Such an approach allows creation of broad combinatorial libraries for drug discovery. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource(s): Full experimental and spectral details.]

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.840729