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cyclohexyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 1149376-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclohexyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
cyclohexyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
1149376-48-6
化学式
C29H36O6
mdl
——
分子量
480.601
InChiKey
SIRPHVUSTRKZGQ-LQZPZKLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    595.6±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.33
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cyclohexyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以100%的产率得到cyclohexyl 2-O-allyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    均聚法合成二价2,2'-连接的甘露糖衍生物
    摘要:
    数项研究已将(1→2)-连接的甘露聚糖作为生物学上相关的化合物。最近,由于多价碳水化合物组装体同时靶向多种受体的能力,人们对合成它们的兴趣日益增长。在本工作中,基于Crich最初开发的方法的保护基策略已用于烯烃碳水化合物的均二聚化,从而允许高度非对映选择性地合成某些二价结构。此外,显示了二价供体可以进行偶联反应而没有立体选择性或效率的损失。所述策略可潜在地应用于多种新糖缀合物和寡糖的合成。 碳水化合物-二价分子-非对映选择性合成-均二聚-(1→2)-连接的甘露聚糖
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083283
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