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9-iodo-8-phenyl-1,4,7-trioxaspiro[4.4]non-8-en-6-one | 1015792-60-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-iodo-8-phenyl-1,4,7-trioxaspiro[4.4]non-8-en-6-one
英文别名
——
9-iodo-8-phenyl-1,4,7-trioxaspiro[4.4]non-8-en-6-one化学式
CAS
1015792-60-5
化学式
C12H9IO4
mdl
——
分子量
344.106
InChiKey
PIXUPUVRWHSSEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-phenylethynyl-1,3-dioxolane-2-carboxylic acid一氯化碘碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以96%的产率得到9-iodo-8-phenyl-1,4,7-trioxaspiro[4.4]non-8-en-6-one
    参考文献:
    名称:
    亲电环化反应合成2(3 H)-呋喃酮
    摘要:
    由3-链烷酸酯和相应的酸通过亲电环化容易地制备各种高度取代的2(3H)-呋喃酮。在该过程中成功的亲电试剂包括I 2,ICl和PhSeCl。这种高效的方法在温和的条件下进行,可以耐受各种官能团,并且通常以高至极好的收率提供取代的2(3 H)-呋喃酮。
    DOI:
    10.1021/jo702666j
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