di-tert-butyl(13-pyridin-3-yltridecyl)iminodicarbonate | 913198-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl(13-pyridin-3-yltridecyl)iminodicarbonate
• 英文别名: di-tert-butyl(13-pyridine-3-yl-tridecyl)iminodicarbonate；tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-(13-pyridin-3-yltridecyl)carbamate
• CAS: 913198-30-8
• 化学式: C₂₈H₄₈N₂O₄
• 分子量: 476.7
• InChiKey: LYIINYLEBHRBSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl(13-pyridin-3-yltridecyl)iminodicarbonate 在 甲醇 、 sodium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(13-((tert-butoxycarbonyl)(2-cyanoethyl)amino)tridecyl)-1-(13-(pyridin-3-yl)tridecyl)pyridin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  粘胶蛋白B1,2和E1,2：挑战海洋海绵Haliclona viscosa的新3烷基吡啶鎓生物碱

  摘要：

  从北极海绵Haliclona viscosa中分离出了四个新的3-烷基吡啶鎓生物碱，即粘胶线B 1（1 a），B 2（1 b），E 1（2 a）和E 2（2 b）。。由于在“标准”质谱碎裂实验中产生的歧义片段，这些异构化合物的结构解析具有挑战性。最终结构的阐明依赖于合成，液相色谱和质谱法的结合使用。使用三种不同的质谱仪来区分合成的结构异构体：飞行时间（TOF）质谱仪和具有不同离子转移技术（即分离器与漏斗光学系统）的两种离子阱质谱仪。尽管起初没有一个光谱仪返回允许结构阐明的光谱，但所有三个质谱仪均提供了经过彻底的方法优化后可以成功区分异构体的分析结果。使用离子阱和TOF仪器进行源内碰撞诱导解离（CID）可获得最有趣的结果。本文描述了在不同实验条件下粘蛋白碱的断裂方式。成功地优化了所应用的质谱方法后，对色谱方法进行了改进，以区分以前不可分离的异构体。最后，将液相色谱法和质谱法同时应用于天然产物

  DOI：

  10.1002/chem.201101362
• 作为产物：
  描述：

  13-溴十三-1-醇 在 盐酸 、 氢溴酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 di-tert-butyl(13-pyridin-3-yltridecyl)iminodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  粘胶蛋白B1,2和E1,2：挑战海洋海绵Haliclona viscosa的新3烷基吡啶鎓生物碱

  摘要：

  从北极海绵Haliclona viscosa中分离出了四个新的3-烷基吡啶鎓生物碱，即粘胶线B 1（1 a），B 2（1 b），E 1（2 a）和E 2（2 b）。。由于在“标准”质谱碎裂实验中产生的歧义片段，这些异构化合物的结构解析具有挑战性。最终结构的阐明依赖于合成，液相色谱和质谱法的结合使用。使用三种不同的质谱仪来区分合成的结构异构体：飞行时间（TOF）质谱仪和具有不同离子转移技术（即分离器与漏斗光学系统）的两种离子阱质谱仪。尽管起初没有一个光谱仪返回允许结构阐明的光谱，但所有三个质谱仪均提供了经过彻底的方法优化后可以成功区分异构体的分析结果。使用离子阱和TOF仪器进行源内碰撞诱导解离（CID）可获得最有趣的结果。本文描述了在不同实验条件下粘蛋白碱的断裂方式。成功地优化了所应用的质谱方法后，对色谱方法进行了改进，以区分以前不可分离的异构体。最后，将液相色谱法和质谱法同时应用于天然产物

  DOI：

  10.1002/chem.201101362

文献信息

• First Total Synthesis of the Marine Natural Product Viscosamine
  作者：Matthias Köck、Christoph Timm

  DOI：10.1055/s-2006-942477

  日期：2006.8

  Pyridinium alkaloids are widely distributed in marine sponges of the order Haplosclerida. The cyclic trimeric 3-alkylpyridinium alkaloid viscosamine, from the Arctic sponge Haliclona viscosa, was synthesised through a ten-step synthesis starting from pyridylalcohol in 8% overall yield. Key steps involved the simultaneous activation and deprotection of an open chain precursor, followed by cyclisation

  吡啶鎓生物碱广泛分布于单核目海海绵中。来自北极海绵 Haliclona viscosa 的环状三聚体 3-烷基吡啶鎓生物碱粘胺是通过从吡啶醇开始的十步合成以 8% 的总产率合成的。关键步骤涉及同时激活和去保护开链前体，然后在高度稀释条件下进行环化。Viscosamine 是第一个通过全合成获得的环三聚体 3-烷基吡啶鎓天然产物。