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2,2'-(2-methylenepropane-1,3-diyl)diphenol | 16440-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(2-methylenepropane-1,3-diyl)diphenol
英文别名
α,α'-Bis--isobuten;1,3-Bis(o-hxdroxyphenyl)-2-methylenpropan;2-[2-[(2-Hydroxyphenyl)methyl]prop-2-enyl]phenol;2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methyl]prop-2-enyl]phenol
2,2'-(2-methylenepropane-1,3-diyl)diphenol化学式
CAS
16440-42-9
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
KAKLJTVYKPRISQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(2-methylenepropane-1,3-diyl)diphenol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以94 %的产率得到2-Methyl-1,3-di-(o-hydroxyphenyl)-propan
    参考文献:
    名称:
    克莱森重排反应新型1,3-二芳基丙烷多酚的设计、合成及抗肿瘤功效评价
    摘要:
    白藜芦醇、和厚朴酚、去甲二氢愈创木酸等多酚广泛存在于天然产物或具有有趣生物活性的合成化合物中。受其结构特征的启发,通过克莱森重排反应设计并合成了总共49种1,3-二芳基丙烷基多酚。初步评估了新化合物在 50 μM 浓度下对各种癌细胞系(PC-3、U87MG、U251、HCT116)的抗增殖活性,结果指导了该系列化合物的 SAR。针对七种癌细胞系(选择了另外三种结肠癌细胞系,即 COLO205、HT29 和 SW480)进一步筛选选定的化合物,鉴定出两种先进的先导化合物 2t 和 3t,其 IC 50 值范围为 8.2 ± 0.1至19.3 ± 1.9微米。两种化合物还以剂量和时间依赖性方式显示出针对 COLO205 的有前景的抗增殖活性。此外,2t和3t在COLO205异种移植小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤功效,TGI值在38%至58%之间。这些结果值得对这一系列化合物进行进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2023.106753
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-diphenoxy-2-methylenepropaneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以91 %的产率得到2,2'-(2-methylenepropane-1,3-diyl)diphenol
    参考文献:
    名称:
    克莱森重排反应新型1,3-二芳基丙烷多酚的设计、合成及抗肿瘤功效评价
    摘要:
    白藜芦醇、和厚朴酚、去甲二氢愈创木酸等多酚广泛存在于天然产物或具有有趣生物活性的合成化合物中。受其结构特征的启发,通过克莱森重排反应设计并合成了总共49种1,3-二芳基丙烷基多酚。初步评估了新化合物在 50 μM 浓度下对各种癌细胞系(PC-3、U87MG、U251、HCT116)的抗增殖活性,结果指导了该系列化合物的 SAR。针对七种癌细胞系(选择了另外三种结肠癌细胞系,即 COLO205、HT29 和 SW480)进一步筛选选定的化合物,鉴定出两种先进的先导化合物 2t 和 3t,其 IC 50 值范围为 8.2 ± 0.1至19.3 ± 1.9微米。两种化合物还以剂量和时间依赖性方式显示出针对 COLO205 的有前景的抗增殖活性。此外,2t和3t在COLO205异种移植小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤功效,TGI值在38%至58%之间。这些结果值得对这一系列化合物进行进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2023.106753
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文献信息

  • Weiss,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2033 - 2038
    作者:Weiss,F. et al.
    DOI:——
    日期:——
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