1-{5-[3-(4-methyl[1,4]diazepane-1-carbonyl)phenyl]furan-2-yl}propan-1-one | 1353858-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{5-[3-(4-methyl[1,4]diazepane-1-carbonyl)phenyl]furan-2-yl}propan-1-one
• CAS: 1353858-95-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: AGPHWBUEJFWRDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯氧化吲哚 、 1-{5-[3-(4-methyl[1,4]diazepane-1-carbonyl)phenyl]furan-2-yl}propan-1-one 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.02h， 以26%的产率得到5-chloro-3-[1-{5-[3-(4-methyl-[1,4]diazepane-1-carbonyl)phenyl]furan-2-yl}propylidene]-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of CX-6258. A Potent, Selective, and Orally Efficacious pan-Pim Kinases Inhibitor

  摘要：

  Structure activity relationship analysis in a series of 3-(5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)furan-2-yl)amides identified compound 13, a pan-Pim kinases inhibitor with excellent biochemical potency and kinase selectivity. Compound 13 exhibited in vitro synergy with chemotherapeutics and robust in vivo efficacy in two Pim kinases driven tumor models.

  DOI：

  10.1021/ml200259q
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基羰基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-{5-[3-(4-methyl[1,4]diazepane-1-carbonyl)phenyl]furan-2-yl}propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of CX-6258. A Potent, Selective, and Orally Efficacious pan-Pim Kinases Inhibitor

  摘要：

  Structure activity relationship analysis in a series of 3-(5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)furan-2-yl)amides identified compound 13, a pan-Pim kinases inhibitor with excellent biochemical potency and kinase selectivity. Compound 13 exhibited in vitro synergy with chemotherapeutics and robust in vivo efficacy in two Pim kinases driven tumor models.

  DOI：

  10.1021/ml200259q