tert-butyl (((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)(tosylmethyl)carbamate | 1291065-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)(tosylmethyl)carbamate
• CAS: 1291065-92-3
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 414.523
• InChiKey: ZUUHXVVXOKNOQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-(甲苯磺酰)甲胺 在 叔丁基锡烷 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到tert-butyl (((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)(tosylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of N-Boc- and N-Cbz-α-Amido Stannanes from α-Amido Sulfones Using TMSSnBu₃ and CsF

  摘要：

  In the presence of TMSSnBu3 and CsF, stannylation of N-Boc- and N-Cbz-alpha-amido sulfones proceeded very well to afford the corresponding alpha-amido stannanes in moderate-to-high yields. This reaction tolerated alpha-aryl-, alkenyl-, and alkyl-substituted alpha-amido sulfones as well as substrates containing either an ester or cyano moiety, which might be reactive with lithium or magnesium stannides employed in conventional stannylation.

  DOI：

  10.1021/ol200599d