[4bS-(4bα,7α,8aβ)]-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-7-hydroxy-4b-(phenylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-2-phenanthrene carboxylic acid methyl ester | 305830-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [4bS-(4bα,7α,8aβ)]-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-7-hydroxy-4b-(phenylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-2-phenanthrene carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (4bS,7R,8aR)-methyl 4b-benzyl-7-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene-2-carboxylate；methyl (4bS,7R,8aR)-4b-benzyl-7-hydroxy-7-(trifluoromethyl)-5,6,8,8a,9,10-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate
• CAS: 305830-57-3
• 化学式: C₂₄H₂₅F₃O₃
• 分子量: 418.456
• InChiKey: LNAOOIXAOMPGER-WTIAFYNJSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4bS-(4bα,7α,8aβ)]-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-7-hydroxy-4b-(phenylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-2-phenanthrene carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 87.75h， 生成 (3R,4aR,11bS)-11b-benzyl-3-hydroxy-6-methyl-N-(2-methylpyridin-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-2,3,4,4a,5,6,7,11b-octahydro-1H-dibenzo[c,e]azepine-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 4b-benzyl-7-oxo-4b,5,6,7,9,10-hexahydrophenanthrene-2-carboxylate 在 (2R,5R)-5-benzyl-3-methyl-2-(5-methylfuran-2-yl)imidazolidin-4-one 、 四丁基氟化铵 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.83h， 生成 [4bS-(4bα,7α,8aβ)]-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydro-7-hydroxy-4b-(phenylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-2-phenanthrene carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1

文献信息

• Tricyclic Compound, Compositions, and Methods
  申请人：Cheng Hengmiao (Henry)

  公开号：US20080188443A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.

  本发明涉及具有以下化学式I的化合物或其盐，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面是有用的。
• TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cheng Hengmiao (Henry)

  公开号：US20100286214A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or salt thereof, which are modulators of the glucocorticoid receptor. The compounds and salts of the invention are useful in the treatment of conditions mediated by glucocorticoid receptor activity.

  本发明涉及式I的化合物或其盐，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂。本发明的化合物和盐在治疗由糖皮质激素受体活性介导的疾病方面具有用途。
• GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1175383B1

  公开（公告）日：2018-03-14
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2114888B1

  公开（公告）日：2010-11-10
• NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2685821A1

  公开（公告）日：2014-01-22