2-Methyl-2-allyl-cycloheptanon | 65519-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-allyl-cycloheptanon
• 英文别名: 2-Methyl-2-prop-2-enylcycloheptan-1-one
• CAS: 65519-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: WKXHCGHOLWKZAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羰基-环庚烷甲腈 在 lithium hydride 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 2-Methyl-2-allyl-cycloheptanon
  参考文献：
  名称：

  萘二甲酸锂诱导α-氰基酮的还原烷基化。酮的α，α-二烷基化区域控制的一般方法

  摘要：

  已经开发了一种有效的通用方法，该方法将萘基锂诱导的α-氰基酮体系的还原烷基化作为关键操作，将两个烷基连续引入到酮羰基的α碳中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00780-1

文献信息

• ASYMMETRIC CATALYTIC DECARBOXYLATIVE ALKYL ALKYLATION USING LOW CATALYST CONCENTRATIONS AND A ROBUST PRECATALYST
  申请人：Stoltz Brian M.

  公开号：US20160280623A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  This invention provides efficient and scalable enantioselective methods that yield 2-alkyl-2-allylcycloalkyanone compounds with quaternary stereogenic centers. Methods include the method for the preparation of a compound of formula (I): comprising treating a compound of formula (II) or (III): with a palladium (II) catalyst under alkylation conditions.

  本发明提供了高效且可扩展的对映选择性方法，可产生带有季节性立体异构中心的2-烷基-2-烯丙基环烷酮化合物。方法包括制备式(I)化合物的方法：包括在烷基化条件下用钯(II)催化剂处理式(II)或(III)化合物。
• Asymmetric catalytic decarboxylative alkyl alkylation using low catalyst concentrations and a robust precatalyst
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US10106479B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  This invention provides efficient and scalable enantioselective methods that yield 2-alkyl-2-allylcycloalkyanone compounds with quaternary stereogenic centers. Methods include the method for the preparation of a compound of formula (I): comprising treating a compound of formula (II) or (III): with a palladium (II) catalyst under alkylation conditions.

  本发明提供了高效且可扩展的对映体选择性方法，可得到具有季立体中心的 2-烷基-2-烯丙基环烷酮化合物。方法包括制备式（I）化合物的方法： 包括处理式（II）或（III）化合物： 在烷基化条件下使用钯 (II) 催化剂。
• GOYAL S. C.; GUPTA S. M., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 8, 758-760
  作者：GOYAL S. C.、 GUPTA S. M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ASYMMETRIC CATALYTIC DECARBOXYLATIVE ALKYL ALKYLATION USING LOW CATALYST CONCENTRATIONS AND A ROBUST PRECATALYST<br/>[FR] ALKYLATION DÉCARBOXYLATIVE CATALYTIQUE ASYMÉTRIQUE D'ALKYLE AU MOYEN DE FAIBLES CONCENTRATIONS DE CATALYSEUR ET D'UN PRÉCATALYSEUR ROBUSTE
  申请人：STOLTZ BRIAN M

  公开号：WO2016160579A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  This invention provides efficient and scalable enantioselective methods that yield 2-alkyl-2-allylcycloalkyanone compounds with quaternary stereogenic centers. Methods include the method for the preparation of a compound of formula (I), comprising treating a compound of formula (II) or (III), with a palladium (II) catalyst under alkylation conditions.
• Lithium naphthalenide induced reductive alkylation of α-cyano ketones. A general method for regiocontrol of α, α-dialkylation of ketones
  作者：Hsing-Jang Liu、Jia-Liang Zhu、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00780-1

  日期：1998.6

  An efficient general method for the consecutive introduction of two alkyl groups to the α carbon of a ketone carbonyl has been developed, making use of the lithium naphthalenide induced reductive alkylation of an α-cyano ketone system as a key operation.

  已经开发了一种有效的通用方法，该方法将萘基锂诱导的α-氰基酮体系的还原烷基化作为关键操作，将两个烷基连续引入到酮羰基的α碳中。