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3-<6-(trimethylsilyl)-4-hexynyl>cyclohex-2-en-1-one | 110477-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<6-(trimethylsilyl)-4-hexynyl>cyclohex-2-en-1-one
英文别名
3-(6-Trimethylsilylhex-4-ynyl)cyclohex-2-en-1-one
3-<6-(trimethylsilyl)-4-hexynyl>cyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
110477-25-3
化学式
C15H24OSi
mdl
——
分子量
248.44
InChiKey
PRDAEAHVDUZZOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<6-(trimethylsilyl)-4-hexynyl>cyclohex-2-en-1-one二氯乙基铝 作用下, 以62%的产率得到1-vinylidenespiro<5.4>decan-7-one
    参考文献:
    名称:
    烯丙基和炔丙基硅烷的分子内环化
    摘要:
    在甲苯中用EtAlCl 2处理后,类型5的烯丙基硅烷和类型13的炔丙基硅烷会发生有效的环化反应,从而得到类型6的立体选择性官能化的氢化茚酮和类型14的螺[4,5]癸烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94749-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯丙基和炔丙基硅烷的分子内环化
    摘要:
    在甲苯中用EtAlCl 2处理后,类型5的烯丙基硅烷和类型13的炔丙基硅烷会发生有效的环化反应,从而得到类型6的立体选择性官能化的氢化茚酮和类型14的螺[4,5]癸烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94749-x
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文献信息

  • Intramolecular cyclization of allyl- and propargylsilanes. The regio- and stereochemical outcome of the cyclization
    作者:Dieter Schinzer、Gerlinde Dettmer、Martin Ruppelt、Sandor Solyom、Juergen Steffen
    DOI:10.1021/jo00251a029
    日期:1988.8
  • SCHINZER, D.;SOLYOM, S.;BECKER, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 15, 1831-1834
    作者:SCHINZER, D.、SOLYOM, S.、BECKER, M.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHINZER, DIETER;DETTMER, GERLINDE;RUPPELT, MARTIN;SOLYOM, SANDOR;STEFFEN+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3823-3828
    作者:SCHINZER, DIETER、DETTMER, GERLINDE、RUPPELT, MARTIN、SOLYOM, SANDOR、STEFFEN+
    DOI:——
    日期:——
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