Benzyl 5-benzoyl-1-cyclohexyl-4-methyl-2-phenylpyrrole-3-carboxylate | 1196497-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl 5-benzoyl-1-cyclohexyl-4-methyl-2-phenylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1196497-24-1
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₃
• 分子量: 477.603
• InChiKey: XWDORHSAKSIMQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  buta-2,3-dienoic acid benzyl ester 、 trans-1-cyclohexyl-2-phenyl-3-benzoylaziridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以15%的产率得到Benzyl 5-benzoyl-1-cyclohexyl-4-methyl-2-phenylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  脲基甲酸酯对氮丙啶的反应性：[3 + 2]和正式的[3 + 2]环加成

  摘要：

  据报道，丁二酸2-丁二酸酯对氮丙啶具有反应性。脲基甲酸酯在[3 + 2]环加成中作为2π成分与顺式-1-苄基-2-苯甲酰基-3-苯基氮丙啶生成的甲亚胺碱反应，以位点，区域和立体选择性的方式提供4-亚甲基吡咯烷。在常规热解下，顺式和反式-2-苯甲酰基-1-环己基-3-苯基氮丙啶显示出不同的反应性。这些氮丙啶通过三元环的C–N键裂解与烯丙基参与正式的[3 + 2]环加成反应，从而形成官能化的吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.088