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(Z)-tetracos-5-en-1-ol | 153338-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-tetracos-5-en-1-ol
英文别名
——
(Z)-tetracos-5-en-1-ol化学式
CAS
153338-07-9
化学式
C24H48O
mdl
——
分子量
352.645
InChiKey
ZQLNBAPYKQOGCQ-VXPUYCOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    454.7±24.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.848±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.36
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    21.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-tetracos-5-en-1-ol重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以83%的产率得到(Z)-tetracos-5-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    (Z)-tetracos-5-enoate甲酯和(E)-6-methyltetracos-4-enoate乙酯的两种对映体的合成:分枝杆菌中分支酸的生物合成中可能的中间体。
    摘要:
    高分子量的2-烷基-3-羟基分支杆菌酸是诸如结核分枝杆菌的致病性分支杆菌的细胞包膜的关键结构组分。作用的主要目标是生物合成途径不同于普通脂肪酸的初始阶段。据推测,除了羟基酸单元外,无氧功能的α-霉菌酸酯的途径似乎与(Z)-tetracos-5-enoic acid不同。氧化的霉菌酸的生物合成被认为可能与(E)-6-(R)-甲基丁四-4-烯酸和(E)-6-(S)-甲基丁四-4-烯酸不同。该通报描述了这些酸的酯的合成,以测试其在霉菌酸的生物合成中的潜在作用。
    DOI:
    10.1016/0009-3084(93)90027-z
  • 作为产物:
    描述:
    2-(hex-5-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 Lindlar's catalyst 六甲基磷酰三胺正丁基锂氢气4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 甲醇乙醚甲苯 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 73.0h, 生成 (Z)-tetracos-5-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    (Z)-tetracos-5-enoate甲酯和(E)-6-methyltetracos-4-enoate乙酯的两种对映体的合成:分枝杆菌中分支酸的生物合成中可能的中间体。
    摘要:
    高分子量的2-烷基-3-羟基分支杆菌酸是诸如结核分枝杆菌的致病性分支杆菌的细胞包膜的关键结构组分。作用的主要目标是生物合成途径不同于普通脂肪酸的初始阶段。据推测,除了羟基酸单元外,无氧功能的α-霉菌酸酯的途径似乎与(Z)-tetracos-5-enoic acid不同。氧化的霉菌酸的生物合成被认为可能与(E)-6-(R)-甲基丁四-4-烯酸和(E)-6-(S)-甲基丁四-4-烯酸不同。该通报描述了这些酸的酯的合成,以测试其在霉菌酸的生物合成中的潜在作用。
    DOI:
    10.1016/0009-3084(93)90027-z
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