4-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 118724-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(Methoxymethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazol；4-(methoxymethyl)-5-phenyl-2H-triazole
• CAS: 118724-02-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: YVPWFLHIQRXVJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  376.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到4-苯基-1,2,3-三氮唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  NH-1,2,3-三唑-4-羧酸化合物的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及NH‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸化合物的新合成工艺，其工艺路线如下：1)将芳基甲醛、硝基烷烃和叠氮化钠在催化剂的作用下，采取一锅法制得4‑烷基三唑，2)然后在氧化剂的作用下制得NH‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸化合物，本发明的有益效果是：所用实验路线为全新路线，未见报道；与已有方法相比，本文提出的方法具有的优点是：1：原料易得，价格低廉。所用原料如苯甲醛，硝基乙烷，所用催化剂如AlCl3，所用氧化剂如KMnO4都属于常见的化工原料，价格低廉可大量购买；2.合成路线短，总体收率较高。整个路线只需两步，比已报道方案少一步且每一步收率都较高。3.操作简单，不涉及无水无氧或高温高压操作。

  公开号：

  CN106588790A
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-phenylprop-2-ynyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 生成 4-(methoxymethyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 911 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1963 - 1968
  作者：Banert, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• BANERT, KLAUS, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 911-918
  作者：BANERT, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• Banert, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 911 - 918
  作者：Banert, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• NH-1,2,3-三唑-4-羧酸化合物的合成工艺
  申请人：武汉工程大学

  公开号：CN106588790A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明涉及NH‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸化合物的新合成工艺，其工艺路线如下：1)将芳基甲醛、硝基烷烃和叠氮化钠在催化剂的作用下，采取一锅法制得4‑烷基三唑，2)然后在氧化剂的作用下制得NH‑1,2,3‑三唑‑4‑羧酸化合物，本发明的有益效果是：所用实验路线为全新路线，未见报道；与已有方法相比，本文提出的方法具有的优点是：1：原料易得，价格低廉。所用原料如苯甲醛，硝基乙烷，所用催化剂如AlCl3，所用氧化剂如KMnO4都属于常见的化工原料，价格低廉可大量购买；2.合成路线短，总体收率较高。整个路线只需两步，比已报道方案少一步且每一步收率都较高。3.操作简单，不涉及无水无氧或高温高压操作。