(E,2R,4R,8S,11R,12R,13R,14R)-12,16-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,7,11,13-tetramethyl-14-(methylsulfanylmethoxy)hexadec-6-en-8-ol | 1349054-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,2R,4R,8S,11R,12R,13R,14R)-12,16-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,7,11,13-tetramethyl-14-(methylsulfanylmethoxy)hexadec-6-en-8-ol
• CAS: 1349054-55-2
• 化学式: C₄₃H₈₂O₇SSi₂
• 分子量: 799.357
• InChiKey: OCMHIYTYUHXUMY-AZCPYNQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.51
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2R,4R,8S,11R,12R,13R,14R)-12,16-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,7,11,13-tetramethyl-14-(methylsulfanylmethoxy)hexadec-6-en-8-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.83h， 生成 (3R,4R,5R,6R,9S,13R,15R,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9,15-dimethoxy-16-((4-methoxybenzyl)oxy)-4,6,10,13-tetramethyl-3-((methylthio)methoxy)hexadec-10-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C20 and C15–C27 Segments of Aplyronine A

  摘要：

  The synthesis of C1-C20 and C15-C27 segments of Aplyronine A is described. Oxidative cleavage of cyclic vinyl sulfones has been used to prepare key fragments of Aplyronine A. Key precursors are united by Horner-Wadsworth-Emmons and Julia-Kociensky olefination for the respective elaboration of the C1-C20 and C15-C27 segments.

  DOI：

  10.1021/ol2024746
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸 、 二异丁基氢化铝 、 barium(II) hydroxide 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (E,2R,4R,8S,11R,12R,13R,14R)-12,16-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,7,11,13-tetramethyl-14-(methylsulfanylmethoxy)hexadec-6-en-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C1–C20 and C15–C27 Segments of Aplyronine A

  摘要：

  The synthesis of C1-C20 and C15-C27 segments of Aplyronine A is described. Oxidative cleavage of cyclic vinyl sulfones has been used to prepare key fragments of Aplyronine A. Key precursors are united by Horner-Wadsworth-Emmons and Julia-Kociensky olefination for the respective elaboration of the C1-C20 and C15-C27 segments.

  DOI：

  10.1021/ol2024746

文献信息

• Synthesis of the C1–C20 and C15–C27 Segments of Aplyronine A
  作者：Wan Pyo Hong、Mohammad N. Noshi、Ahmad El-Awa、Philip L. Fuchs

  DOI：10.1021/ol2024746

  日期：2011.12.16

  The synthesis of C1-C20 and C15-C27 segments of Aplyronine A is described. Oxidative cleavage of cyclic vinyl sulfones has been used to prepare key fragments of Aplyronine A. Key precursors are united by Horner-Wadsworth-Emmons and Julia-Kociensky olefination for the respective elaboration of the C1-C20 and C15-C27 segments.