1-(3-(2-furyl)-propenoyl)-pyrrolidin-2-one | 308277-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3-(2-furyl)-propenoyl)-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 308277-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: AJVIITGJTOYNSI-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基羟胺 、 1-(3-(2-furyl)-propenoyl)-pyrrolidin-2-one 在 chiral bisoxazoline 、 magnesium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-benzyl-3-(2-furyl)isoxazolidin-5-one 、 N-benzyl-3-(2-furyl)isoxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-Benzylhydroxylamine Addition to β-Aryl Enoates. Enantioselective Synthesis of β-Aryl-β-amino Acid Precursors

  摘要：

  [GRAPHICS]Chiral Lewis acid catalyzed N-benzylhydroxylamine addition to pyrrolidinone-derived enoates afforded beta-aryl-beta-amino acid derivatives in high enantiomeric purity with moderate to very good chemical efficiency.

  DOI：

  10.1021/ol006500e
• 作为产物：
  描述：

  3-(fur-2-yl)crotonic acid 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(3-(2-furyl)-propenoyl)-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-Benzylhydroxylamine Addition to β-Aryl Enoates. Enantioselective Synthesis of β-Aryl-β-amino Acid Precursors

  摘要：

  [GRAPHICS]Chiral Lewis acid catalyzed N-benzylhydroxylamine addition to pyrrolidinone-derived enoates afforded beta-aryl-beta-amino acid derivatives in high enantiomeric purity with moderate to very good chemical efficiency.

  DOI：

  10.1021/ol006500e

文献信息

• Enantioselective Michael Addition to α,β-Unsaturated Imides Catalyzed by a Bifunctional Organocatalyst
  作者：Yasutaka Hoashi、Tomotaka Okino、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/anie.200500459

  日期：2005.6.27