2-(2-acetylphenyl)-benzo[b]thiophene | 1319721-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-acetylphenyl)-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 1-[2-(1-Benzothiophen-2-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1319721-18-0
• 化学式: C₁₆H₁₂OS
• 分子量: 252.337
• InChiKey: FDXKAQHSWUYKFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-acetylphenyl)-benzo[b]thiophene 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-2'-(benzothiophen-2-yl)acetophenone oxime 、 (E)-2'-(benzothiophen-2-yl)acetophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  UV衍生自碳酸肟肟亚胺基的菲啶合成。

  摘要：

  已发现肟肟酸盐是在紫外线照射下干净，直接生成亚胺基的极好前体。合适地官能化的亚氨基进行环化，产生各种菲啶，以​​及取代的喹啉和异喹啉。碳酸盐肟的EPR和X射线分析提供了对该机理的深入了解。

  DOI：

  10.1039/c1cc12720a
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 2-benzothienylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到2-(2-acetylphenyl)-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Ir(III)-催化和 Ag2O 促进的 C−H/C−H 交叉偶联 / 乙烯酮二硫缩醛与苯并噻吩的分子内环化

  摘要：

  开发了串联 Ir(III) 催化和 Ag 2 O 促进的交叉脱氢偶联 (CDC)/乙烯酮二硫缩醛与苯并噻吩衍生物的分子内环化，得到了一系列含硫环化化合物。机理研究表明，一个激进的过程可能涉及分子内环化。本文描述的这种串联反应可以用广泛的底物和广泛的官能团耐受性进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100682