2-benzothienylboronic acid | 1515588-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-benzothienylboronic acid
• 英文别名: 2-Benzothiophen-1-ylboronic acid
• CAS: 1515588-00-7
• 化学式: C₈H₇BO₂S
• 分子量: 178.019
• InChiKey: GHZNTRBLLQOGDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzothienylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ir(III)-催化和 Ag2O 促进的 C−H/C−H 交叉偶联 / 乙烯酮二硫缩醛与苯并噻吩的分子内环化

  摘要：

  开发了串联 Ir(III) 催化和 Ag 2 O 促进的交叉脱氢偶联 (CDC)/乙烯酮二硫缩醛与苯并噻吩衍生物的分子内环化，得到了一系列含硫环化化合物。机理研究表明，一个激进的过程可能涉及分子内环化。本文描述的这种串联反应可以用广泛的底物和广泛的官能团耐受性进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100682

文献信息

• Near-Infrared [Ir(N^∧C)₂(N^∧N)]⁺ Emitters and Their Noncovalent Adducts with Human Serum Albumin: Synthesis and Photophysical and Computational Study
  作者：Ilya S. Kritchenkov、Pavel S. Chelushkin、Viktor V. Sokolov、Vladimir V. Pavlovskiy、Vitaly V. Porsev、Robert A. Evarestov、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00480

  日期：2019.10.14

  synthesized a series of [Ir(N∧C)2(N∧N)]+ complexes with emission in the NIR region (N∧C = (2-benzothienyl)phenanthridine and 6-(2-benzothienyl)phenanthridine-2-carboxylic acid; N∧N = functionalized pyridine-triazole chelates), which also display a considerable red shift of their excitation spectra to the edge of the window of transparency. The flexible protocol for the synthesis of the N∧N ligands makes possible

  基于过渡金属配合物的近红外（NIR）分子发射器由于其在体内和体外生物成像实验中的潜在应用而受到越来越多的关注。与有机荧光团相比，它们的光物理特性（较大的斯托克斯位移和微秒范围内的寿命）提供了一些重要的优势，并且可以提供更好的成像分辨率和更高的灵敏度：例如，在绘制生物物体中的氧气浓度时。我们已合成了一系列的[Ir（N ∧ C）2（N ∧ N）] +与在NIR区域（N发射络合物∧ C =（2-苯并噻吩基）菲啶和6-（2-苯并噻吩基）菲啶-2- -羧酸; N∧N =官能化的吡啶-三唑螯合物），它们的激发光谱也向着透明窗口的边缘显示出相当大的红移。用于合成N∧的灵活协议N个配体在外围配体环境中可能产生广泛的变化：例如，亲水性羧基的插入和其他生物学相关功能的进一步附着。使用光谱方法对得到的化合物进行了完全表征，并通过DFT和TD DFT方法研究了它们的基态结构和光物理性质。为了分析这些发射体在生物系
• 一种含芳杂环结构的二甲基联苯二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113845515A

  公开（公告）日：2021-12-28

  本发明属于医药技术领域，具体为一种含芳杂环结构的二甲基联苯二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。本发明的化合物结构含芳杂环结构的联苯二甲基二芳基嘧啶类衍生物，包含其药用盐，其立体化学异构体，其水合物和溶剂化物，其同样生物功能的前体和衍生物；本发明还包括其制备方法以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗艾滋病等相关药物中的应用。体外细胞水平抗HIV‑1活性实验结果显示，该类小分子具有较强的抗HIV‑1生物活性，可以显著的抑制被HIV‑1病毒感染的MT‑4细胞内的病毒复制，并且具有较低的细胞毒性。并对其进行成盐改造，可有效改善原药水溶性，有望成为抗HIV的候选药物。