1,8-[bis(3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 933675-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-[bis(3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 3-[[8-[(3-Formyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]methyl]-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 933675-23-1
• 化学式: C₂₈H₄₀N₄O₄
• 分子量: 496.65
• InChiKey: IWGRBMQFVARXMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 1,8-[bis(3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 、 二乙烯三胺 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-官能化的四氮杂大环双核镍（II）配合物的电化学，催化和抗菌活性。

  摘要：

  通过1,8- [双（3-甲酰基-2-羟基-5-甲基）苄基] -1,4,8,11-四氮杂环-十四烷的席夫碱缩合反应合成了五种双核镍（II）配合物（PC）与适当的脂族二胺和高氯酸镍（II）。所有五个复合物均通过元素分析和光谱分析进行了表征。由于3A2g→3T2g（F），3A2g→3T1g（F）和3A2g→3T1g（P），络合物的电子光谱显示出在550-1055nm范围内的三个dd跃迁。这些自旋允许的电子跃迁是八面体Ni2 +中心的特征。配合物的电化学研究显示在阴极区域有两个不可逆的一个电子还原波。随着大环环的链长的增加，络合物的还原电势会向阳极转移。所有的镍（II）配合物在阳极区域显示两个不可逆的一个电子氧化波。随着大环的链长的增加，络合物的氧化势会向阳极转移。观察到配合物的催化活性随大环尺寸的增加而增加。观察到的4-硝基苯基磷酸酯催化水解的速率常数值为5.85×10（-3）至9.14×10（

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.11.029
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,8-[bis(3-formyl-2-hydroxy-5-methyl)benzyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  新的基于仙客来的 Zn(II) 配合物：柔韧性和对位取代对 DNA 结合的影响，体外细胞毒性研究和抗菌活性

  摘要：

  通过席夫碱与适当的脂肪族或芳香族二胺、ZnCl 2 .4H 2 O 和三乙胺缩合，从它们的大环配体（L 1和 L 2 ）合成了一系列大环双核 Zn(II) 配合物。通过元素和光谱分析对所有配合物进行了表征。复合物[Zn 2 L 1a ]、[Zn 2 L 1c ]和[Zn 2 L 1d ]增强的DNA结合亲和力是由于存在给电子CH 3基团，这导致与疏水性 DNA 表面的疏水性相互作用。配合物[Zn 2 L 2a ]、[Zn 2 L 2c ]和[Zn 2 L 2e ]中吸电子Br原子的存在导致DNA结合亲和力降低。Zn(II) 配合物在 370 nm 处的荧光猝灭表明金属离子与配体的 N 和 O 原子的强配位。与 [Zn 2 L 2a相比，[ Zn 2 L 2d ] 配合物的 3D 荧光光谱淬灭更多] 由于芳香体系的平面性。Zn(II) 复合物的 DNA 切割从低浓度 (25 μM) 开始，随着浓度的连续增加

  DOI：

  10.1007/s12039-022-02091-9

文献信息

• Novel unsymmetrical macrocyclic dicompartmental binuclear copper(II) complexes bearing 4- and 6-coordination sites: Electrochemical, magnetic, catalytic and antimicrobial studies
  作者：S. Sreedaran、K. Shanmuga Bharathi、A. Kalilur Rahiman、L. Jagadish、V. Kaviyarasan、V. Narayanan

  DOI：10.1016/j.poly.2008.06.025

  日期：2008.9

  the complexes show the d–d transition in the range 555–672 nm. Electrochemical studies of the complexes show two irreversible one electron reduction processes around E pc 1 = - 0.60 to - 0.91 V and E pc 1 = - 0.94 to - 1.26 V . The reduction potential of the binuclear copper(II) complexes shift anodically upon increasing chain length of the macrocyclic ring. ESR spectra of the binuclear copper(II)

  摘要通过化合物1,8- [双（3-（甲酰基-2-羟基-5-甲基）苄基] -1的简单席夫碱缩合反应，制备了一系列新颖的不对称双室双核铜（II）配合物， 4,8,11-四氮杂环十四烷（L）与适当的脂族或芳族二胺，高氯酸铜（II）和三乙胺。所有的配合物都通过元素分析和光谱分析进行了表征。配合物的电子光谱显示在555-672 nm范围内的d-d跃迁。配合物的电化学研究表明，在E pc 1 =-0.60至-0.91 V和E pc 1 =-0.94至-1.26 V附近，存在两个不可逆的一个电子还原过程。双核铜（II）配合物的还原电位会随着大环的链长的增加而发生阳极移位。双核铜（II）配合物的ESR谱在g = 2.10和μeff值在1.31-1.55 BM范围内显示宽信号，传达了反铁磁耦合的存在。对双核配合物的低温磁研究表明，观测到的-2 J值在154-236 cm -1范围内。观察到的4-硝基苯基磷酸酯水解速率常数值在2
• Synthesis, characterization, catalytic, antimicrobial, DNA binding and cleavage studies of N-functionalized tetraazamacrocyclic binuclear copper(II) complexes
  作者：R. Prabu、A. Vijayaraj、R. Suresh、R. Shenbhagaraman、V. Kaviyarasan、V. Narayanan

  DOI：10.1007/s13738-013-0354-x

  日期：2014.6

  were carried out by using the complexes as a catalyst. All the above metal complexes were screened for antimicrobial and human pathogenic fungal activity. The binding of the complexes to calf thymus DNA (CT-DNA) has been investigated with UV–Vis and fluorescence spectroscopy. All complexes display significant cleavage property of circular plasmid pBR322 DNA into linear form. Spectral, electrochemical,

  已通过1,8- [双（3-甲酰基-2-羟基-5-甲基）苄基] -1,4的席夫碱缩合制备了一系列N-官能化的环酰胺衍生物的双核铜（II）配合物， 8,11-四氮杂环十四烷（PC-a），1,8- [双（3-甲酰基-2-羟基-5-溴）苄基] -1,4,8,11-四氮杂环十四烷（PC-b ），适当的脂肪族二胺和高氯酸铜（II）。所有的络合物都通过元素，FT-IR，UV-Vis，ESI和ESR光谱分析进行了表征。室温磁矩研究描述了双核络合物中存在反铁磁相互作用，这也从g值为2.10–2.11的宽ESR光谱中观察到。复合物[Cu 2 L 2a ]（ClO）的变温磁化率研究4）2表明，计算出的-2J值为219 cm -1，它传达了两个铜离子之间的自旋-自旋相互作用。通过使用络合物作为催化剂进行4-硝基苯基磷酸的儿茶酚氧化和水解。筛选所有上述金属配合物的抗微生物和人致病真菌活性。复合物与小牛胸腺DNA（C
• Synthesis, characterization, DNA binding and cleavage studies, in-vitro antimicrobial, cytotoxicity assay of new manganese(III) complexes of N-functionalized macrocyclic cyclam based Schiff base ligands
  作者：B. Archana、S. Sreedaran

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116269

  日期：2023.2

  potential region were observed for all the complexes. The kinetic activity of the binuclear manganese(III) complexes were found in the range of 2.21 × 10−3 to 8.14 × 10−3 min−1. The enhanced DNA binding affinity of the complexes [Mn2L1c] and [Mn2L1e] is due to the existence of the electron donating CH3 group which leads to a hydrophobic interaction with the hydrophobic DNA surface. The existence of the electron

  从大环配体 1,8-[双(3-甲酰基-2-羟基-5-甲基)苄基]-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (L 1 )合成了一系列双核锰 (III) 配合物和 1,8-[bis(3-formyl-2-hydroxy-5-bromo)benzyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (L 2 ) 通过席夫碱与适当的脂肪族或芳香族二胺缩合，MnCl 2 ·4H 2 O和三乙胺。所有配合物都通过元素和光谱分析进行了表征。600–650 nm 附近的宽带表明金属离子的 ad–d 跃迁，这是 Mn 3+离子在 5 或 6 配位环境中的特征。[Mn 2 L 2b的ESR谱]显示没有分裂的宽带，g = 2.12，这表明两个锰离子之间存在反铁磁相互作用。所有配合物均观察到阴极电位区的不可逆还原和阳极电位区的准可逆氧化。双核锰 (III) 配合物的动力学活性在 2.21 × 10