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1-cyclohexyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1355394-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclohexyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
英文别名
1-Cyclohexyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
1-cyclohexyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1355394-91-0
化学式
C11H15F3N2
mdl
——
分子量
232.249
InChiKey
QTEQBDMKQCUGDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酰丙酮环己基肼N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以23%的产率得到1-cyclohexyl-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Small Molecule Library Synthesis Using Segmented Flow
    摘要:
    流动化学作为一种简便、高效且安全的合成技术,已获得广泛认可,适用于多种有机和无机分子的制备,其规模从复杂的大型天然产物到硅纳米颗粒不等。本文介绍了一种利用流动化学合成化合物库的方法,该方法采用氟烃不溶性溶剂作为反应间的间隔物。我们在合成两个含小杂环的化合物库中验证了该方法。反应规模为0.2毫摩尔,单次200毫升反应插件即可生成数十毫克的物质。与传统微波合成相比,该方法在保持相似产率的同时,将化合物库合成时间缩短了一半。能够在单次运行中进行多个潜在不相关的反应,这为快速高效地制备少量多种不同化合物提供了理想条件。
    DOI:
    10.3390/molecules16119161
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文献信息

  • Hydrazide Compound and Pesticidal Use of the Same
    申请人:Ikegami Hiroshi
    公开号:US20090181956A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.
    一种由式(1)表示的腙酰类化合物具有出色的杀虫活性。
  • US7867949B2
    申请人:——
    公开号:US7867949B2
    公开(公告)日:2011-01-11
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