glucosyl-β-cyclodextrin | 142187-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: glucosyl-β-cyclodextrin
• 英文别名: 6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin；(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-25-[[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
• CAS: 142187-75-5
• 化学式: C₄₈H₈₀O₄₀
• 分子量: 1297.14
• InChiKey: XXFANTYPKDIONG-DGMDHIGGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -16.6
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  633
• 氢给体数：
  24
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glucosyl-β-cyclodextrin 在 盐酸 作用下， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  麦芽糖基-β-环糊精的酸催化水解

  摘要：

  摘要麦芽糖基-β-环糊精在酸性溶液中通过两种途径水解：（1）开环生成非环状寡糖；（2）分支残基中的麦芽糖裂解，生成葡糖基-β-CyD和葡萄糖。开环比麦芽糖裂解快约2-3倍，这是因为与分支中麦芽糖残基的一个反应位点相比，β-环糊精（β-CyD）环有多个水解位点（七个糖苷键）。水解激活的焓和熵的值为正，并且在麦芽糖报道的范围内，结果表明水解根据A-1机理进行（即，单分子分解）。连接β-CyD和支链糖部分的支链β-CyDs的α-1,6-糖苷键抗水解。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810915
• 作为产物：
  描述：

  6-O-α-maltosylcyclomaltoheptaose 在 盐酸 作用下， 生成 glucosyl-β-cyclodextrin 、 β-环糊精 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  麦芽糖基-β-环糊精的酸催化水解

  摘要：

  摘要麦芽糖基-β-环糊精在酸性溶液中通过两种途径水解：（1）开环生成非环状寡糖；（2）分支残基中的麦芽糖裂解，生成葡糖基-β-CyD和葡萄糖。开环比麦芽糖裂解快约2-3倍，这是因为与分支中麦芽糖残基的一个反应位点相比，β-环糊精（β-CyD）环有多个水解位点（七个糖苷键）。水解激活的焓和熵的值为正，并且在麦芽糖报道的范围内，结果表明水解根据A-1机理进行（即，单分子分解）。连接β-CyD和支链糖部分的支链β-CyDs的α-1,6-糖苷键抗水解。

  DOI：

  10.1002/jps.2600810915

文献信息

• [EN] ARACHIDONIC ACID ANALOGS AND METHODS FOR ANALGESIC TREATMENT USING SAME<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE ARACHIDONIQUE ET PROCÉDÉS POUR UN TRAITEMENT ANALGÉSIQUE L'UTILISANT
  申请人：CYTOMETIX INC

  公开号：WO2011066414A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention provides arachidonic acid (AA) analogs and compositions containing those analogs as active agents for use in analgesic treatments. Various methods of r manufacturing the inventive compounds are provided and pharmaceutical formulations, including injectable and oral dosages, are described. The analogs are additionally useful as antipyretic compositions and in related fever reducing treatments.

  本发明提供了花生四烯酸（AA）类似物以及含有这些类似物作为活性剂的组合物，用于镇痛治疗。提供了制造创新化合物的各种方法，并描述了包括注射剂和口服剂量在内的药物配方。这些类似物还可用作退热组合物以及相关的降热治疗。
• ASSOZIATE VON XANTHOGENATEN MIT CYCLODEXTRINEN UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：BioSphings AG

  公开号：EP2001840A1

  公开（公告）日：2008-12-17
• ARACHIDONIC ACID ANALOGS AND METHODS FOR ANALGESIC TREATMENT USING SAME
  申请人：Cytometix, Inc.

  公开号：EP2504311B1

  公开（公告）日：2015-08-12
• APOAEQUORIN FOR REDUCING NEURONAL INJURY DUE TO ISCHEMIA
  申请人：Quincy Bioscience LLC

  公开号：EP2780027A1

  公开（公告）日：2014-09-24
• ASSOCIATIONS OF XANTHOGENATES AND CYCLODEXTRINS, AND THEIR USE
  申请人：Amtmann Eberhard

  公开号：US20100240606A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention is related to association products of xanthates and cyclodextrins, pharmaceutical formulations made therefrom, and medicaments containing these formulations for treating Alzheimer's, viral, tumor, cardiovascular, and autoimmune diseases such as rheumatism, multiple sclerosis, alopecia areata, lupus erythematosus, stroke, lung edema, or for use as radio-protectors. The association products contain a xanthate of general formula I whereby R 1 represents a possibly substituted aryl or alkyl residue and R 2 represents a metal atom, a possibly substituted alkyl, alkoxy, amino or ammonium group or halogen, and a cyclodextrin, whereby the cyclodextrin can be either a substituted or non-substituted alpha-, beta- or gamma-cyclodextrin. Furthermore, the invention is related to the use of the association products for chemical syntheses.