2-amino-5-iodobenzenesulfonamide | 54773-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-iodobenzenesulfonamide
• CAS: 54773-54-5
• 化学式: C₆H₇IN₂O₂S
• mdl: MFCD08741417
• 分子量: 298.104
• InChiKey: TZPOFKNGJJYOPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-iodobenzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-ethyl-7-iodo-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Pharmacology of Novel 7-Substituted 3,4-Dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides as Positive Allosteric Modulators of AMPA Receptors

  摘要：

  A series of 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides have been synthesized and evaluated as potentiators of AMPA receptors. Attention was paid to the impact of the substituent introduced at the 7-position of the heterocycle. The biological evaluation was achieved by measuring the AMPA current in rat cortex mRNA-injected Xenopus oocytes. The most potent compound, 4-ethyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (12a) was found to be active in an object recognition test in rats demonstrating cognition enhancing effects in vivo after oral administration.

  DOI：

  10.1021/jm070120i
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯磺酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 一氯化碘 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-amino-5-iodobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的苯并噻二嗪对不同基因型HCV NS5b聚合酶（1a、1b和4）的活性预测模型及其在新衍生物发现中的应用

  摘要：

  这项工作提出了第一个基于结构的苯并噻二嗪对各种基因型 HCV NS5b 聚合酶（1a、1b 和 4）的活性预测模型。该模型是基于结构的字段模板和引导对接的综合工作流程。字段模板用作预过滤器和提供良好方向和位置的命中的工具。它是基于详细的分子相互作用场分析创建的，包括 Topomer CoMFA、网格无关分析和 Superstar。另一方面，引导对接被用作改进和评估工具。它受到两个分数的积极指导： Moldock 分数作为交互描述符（r 2 = 0.65）和模板相似度得分作为准确的绑定模式合规性的衡量标准。对接模板基于基于能量的药效团分析。为筛选（AUC 的 ROC = 0.91）和活动预测（r 20.8) 用于基因型 1a。为了扩大模型范围，线性相互作用能被用作基于对接配体位姿预测其他基因型活性的工具，而突变结合能被用于研究基因型4中每个氨基酸突变的影响。模型是通过筛选反应枚举设计的文库，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.031
• 作为试剂：
  描述：

  邻氨基苯磺酰胺 、 N-碘代丁二酰亚胺 在 乙酸乙酯 、 Disodium;sulfite 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 hexanes 、 silica gel 、 2-amino-5-iodobenzenesulfonamide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以afforded the desired product, 2-amino-5-iodobenzene-sulfonamide (0.38 g, 1.28 mmol, 22% yield) as a pale pink solid的产率得到2-amino-5-iodobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及吡啶并咪唑酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080188466A1

文献信息

• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090163586A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• 1,2,4-benzothiadiazine derivatives, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk AIS

  公开号：US06242443B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  1,2,4-Benzothiadiazine derivatives represented by formula wherein D, R1, R2, R3, R4, R5, R12, R13, R14, R15 are defined in the description, composition thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.

  1,2,4-苯并噻二嗪衍生物的化学式如下： 其中D，R1，R2，R3，R4，R5，R12，R13，R14，R15在描述中有定义，描述了其组成以及制备该化合物的方法。 这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统和内分泌系统疾病方面具有用途。
• Iodine-mediated synthesis of 3-acylbenzothiadiazine 1,1-dioxides
  作者：Long-Yi Xi、Ruo-Yi Zhang、Lei Shi、Shan-Yong Chen、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.3762/bjoc.12.101

  日期：——

  An iodine-mediated synthesis of 3-acylbenzothiadizine 1,1-dioxides is described. A range of electronically diverse acetophenones reacted well with several 2-aminobenzenesulfonamides, affording 3-acylbenzothiadiazine 1,1-dioxides in good yields.

  描述了碘介导的3-酰基苯并噻二嗪1，1-二氧化物的合成。多种电子形式不同的苯乙酮与几种2-氨基苯磺酰胺反应良好，从而以良好的收率提供了3-酰基苯并噻二嗪1,1-二氧化物。