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2-chloro-4-hexylaniline | 178452-10-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-hexylaniline
英文别名
——
2-chloro-4-hexylaniline化学式
CAS
178452-10-3
化学式
C12H18ClN
mdl
——
分子量
211.735
InChiKey
AXNDSMLFDYHMRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-hexylaniline(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride四(三苯基膦)钯 盐酸potassium acetate三溴化硼 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇二氯甲烷二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 111.5h, 生成 2',5'-bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutanesulfonyloxy)-2,2''-dichloro-4-hexyl[1,1':4',1''-terphenyl]
    参考文献:
    名称:
    钯催化双N-芳基化和分子内O-芳基化反应合成梯型π共轭杂并酮
    摘要:
    可以有效地合成含有吡咯或呋喃环,吲哚并[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d,d ']苯并[1,2- b:4,5- b ']二呋喃的阶梯型杂并苯中间体2,5-双(邻氯芳基)氢醌。关键反应是钯催化的苯胺双N-芳基化和分子内的O-芳基化,从而实现区域选择性的闭环。除了母体吲哚[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d,d ']苯并[1,2- b:4,5- b首先合成了′]二呋喃,其具有烷基或氰基的衍生物。光物理和电化学研究表明,与相应的烃并苯,并五苯相比,所获得的杂苯具有较低的HOMO能级和较大的带隙。对二苯并[ d,d ']苯并[1,2- b:4,5- b ']二呋喃的X射线分析表明,其以人字形包装。
    DOI:
    10.1021/jo070427p
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal copper(l) iodide氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 2-chloro-4-hexylaniline
    参考文献:
    名称:
    钯催化双N-芳基化和分子内O-芳基化反应合成梯型π共轭杂并酮
    摘要:
    可以有效地合成含有吡咯或呋喃环,吲哚并[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d,d ']苯并[1,2- b:4,5- b ']二呋喃的阶梯型杂并苯中间体2,5-双(邻氯芳基)氢醌。关键反应是钯催化的苯胺双N-芳基化和分子内的O-芳基化,从而实现区域选择性的闭环。除了母体吲哚[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d,d ']苯并[1,2- b:4,5- b首先合成了′]二呋喃,其具有烷基或氰基的衍生物。光物理和电化学研究表明,与相应的烃并苯,并五苯相比,所获得的杂苯具有较低的HOMO能级和较大的带隙。对二苯并[ d,d ']苯并[1,2- b:4,5- b ']二呋喃的X射线分析表明,其以人字形包装。
    DOI:
    10.1021/jo070427p
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文献信息

  • Method for preventing settlement of aquatic fouling organisms
    申请人:Nippon Paint Co. Ltd.
    公开号:EP0702065A2
    公开(公告)日:1996-03-20
    A method for preventing settlement of aquatic fouling organisms on surface of an aquatic structure without environmental hazard is provided. The method is based upon absolutely novel concept to prevent the settlement by means of thick slime layer, i.e. bio-jelly, deposited on said surface. The present invention also provides a bio-jelly producing agent and a bio-jelly producing paint both useful for the present method. Further, the present invention provides a novel low toxic antifouling agent.
    提供了一种防止水生污损生物在水生结构表面沉降而不危害环境的方法。该方法基于一个绝对新颖的概念,即通过在所述表面沉积厚厚的粘液层(即生物胶冻)来防止沉降。本发明还提供了一种生物胶冻生成剂和一种生物胶冻生成涂料,二者均可用于本方法。此外,本发明还提供了一种新型低毒防污剂。
  • US5861435A
    申请人:——
    公开号:US5861435A
    公开(公告)日:1999-01-19
  • Synthesis of Ladder-Type π-Conjugated Heteroacenes via Palladium-Catalyzed Double N-Arylation and Intramolecular O-Arylation
    作者:Keiko Kawaguchi、Koji Nakano、Kyoko Nozaki
    DOI:10.1021/jo070427p
    日期:2007.7.1
    d‘]benzo[1,2-b:4,5-b‘]difurans, were effectively synthesized from the common intermediates, 2,5-bis(o-chloroaryl)hydroquinones. The key reactions are palladium-catalyzed double N-arylation of aniline and intramolecular O-arylation, which enable regioselective ring closure. In addition to the parent indolo[3,2-b]carbazole and dibenzo[d,d‘]benzo[1,2-b:4,5-b‘]difuran, their derivatives with an alkyl or cyano
    可以有效地合成含有吡咯或呋喃环,吲哚并[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d,d ']苯并[1,2- b:4,5- b ']二呋喃的阶梯型杂并苯中间体2,5-双(邻氯芳基)氢醌。关键反应是钯催化的苯胺双N-芳基化和分子内的O-芳基化,从而实现区域选择性的闭环。除了母体吲哚[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d,d ']苯并[1,2- b:4,5- b首先合成了′]二呋喃,其具有烷基或氰基的衍生物。光物理和电化学研究表明,与相应的烃并苯,并五苯相比,所获得的杂苯具有较低的HOMO能级和较大的带隙。对二苯并[ d,d ']苯并[1,2- b:4,5- b ']二呋喃的X射线分析表明,其以人字形包装。
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