4-Phenyl-1,2-di-p-tolylbut-2-ene-1,4-dione | 123316-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-Phenyl-1,2-di-p-tolylbut-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: 1,2-Bis(4-methylphenyl)-4-phenyl-2-butene-1,4-dione；1,2-bis(4-methylphenyl)-4-phenylbut-2-ene-1,4-dione
• CAS: 123316-65-4
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: WOMDGAQVOUOTQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-1,2-di-p-tolylbut-2-ene-1,4-dione 在 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,3-双(4-甲基苯基)-5-苯基呋喃
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氯-3a，9a-二氢-2,3,9a-三芳基呋喃（2,3-b）（1,4）苯并二恶英衍生物的光化学中的取代基和波长效应

  摘要：

  对某些三芳基呋喃苯并二恶英衍生物的光反应的研究表明，其结果取决于9a-芳基上取代基的类型和位置。还报道了波长依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94524-6
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-Phenyl-1,2-di-p-tolylbut-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Successively Recycle Waste as Catalyst: A One-Pot Wittig/1,4-Reduction/Paal–Knorr Sequence for Modular Synthesis of Substituted Furans

  摘要：

  A one-pot tandem Wittig/conjugate reduction/PaalKnorr reaction is reported for the synthesis of di- or trisubstituted furans. This novel sequence first demonstrates the possibility of successively recycling waste from upstream steps to catalyze downstream reactions.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00442

文献信息

• Horspool, William M.; Khalaf, Abedawn I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1147 - 1152
  作者：Horspool, William M.、Khalaf, Abedawn I.

  DOI：——

  日期：——