2-benzyl-6-(tert-butyl)-4-methylphenol | 1832-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-6-(tert-butyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 4-methyl-6-t-butyl-2-benzylphenol；2-Benzyl-6-tert-butyl-4-methylphenol
• CAS: 1832-02-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: VSXKSLMXIPEIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-6-(tert-butyl)-4-methylphenol 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性去对称催化不对称合成轴手性二芳基醚

  摘要：

  公开了一种高效的对映选择性去对称化协议，用于通过使用手性磷酸催化的亲电芳香胺化来不对称合成轴向手性二芳基醚。该方法底物适用范围广、产率高、对映选择性高。还证明了将各种产品轻松衍生成一系列结构新颖的含氮杂芳烃的二芳基醚阻转异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.202300481
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基对甲酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 三苯基瞵硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-benzyl-6-(tert-butyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性去对称催化不对称合成轴手性二芳基醚

  摘要：

  公开了一种高效的对映选择性去对称化协议，用于通过使用手性磷酸催化的亲电芳香胺化来不对称合成轴向手性二芳基醚。该方法底物适用范围广、产率高、对映选择性高。还证明了将各种产品轻松衍生成一系列结构新颖的含氮杂芳烃的二芳基醚阻转异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.202300481

文献信息

• PROCESS FOR OLIGOMERIZATION OF OLEFINS THAT USES A CATALYTIC COMPOSITION THAT COMPRISES AN ORGANOMETALLIC COMPLEX THAT CONTAINS A PHENOXY LIGAND THAT IS FUNCTIONALIZED BY A HETEROATOM
  申请人：Cazaux Jean-Benoit

  公开号：US20110213190A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention describes a process for oligomerization of the olefins into compounds or into a mixture of compounds of general formula CpH2p with 4≦p≦80 that implements a catalytic composition that comprises at least one organometallic complex of an element of group IV that is selected from among titanium, zirconium, or hafnium, whereby said organometallic complex contains at least one aryloxy-type (or phenyloxy-type) ligand that is functionalized by a heteroatom that is selected from among nitrogen, oxygen, phosphorus or sulfur or by an aromatic group.

  该发明描述了一种将烯烃寡聚成通式CpH2p（其中4≦p≦80）的化合物或化合物混合物的过程，该过程实施了一种催化组合物，该催化组合物至少包括一种来自IV族元素中的钛、锆或铪的有机金属配合物，所述有机金属配合物至少包含一种被氮、氧、磷或硫或芳香族基团选中的芳氧基（或苯氧基）配体。
• Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Diaryl Ethers via NHC Catalyzed Desymmetrization and Following Resolution
  作者：Bang‐An Zhou、Xue‐Ning Li、Chun‐Lin Zhang、Zhi‐Xiang Wang、Song Ye

  DOI：10.1002/anie.202314228

  日期：2024.1.22

  The NHC-catalyzed enantioselective synthesis of axially chiral diaryl ethers was developed via desymmetrization of prochiral 2- aryloxyisophthalaldehydes. Mechanistic studies indicate that this process involves NHC-catalyzed desymmetrization followed by kinetic resolution sequence. The utility of this methodology was demonstrated through a broad scope and completed by further late-stage functionalization

  通过前手性 2-芳氧基间苯二醛的去对称化，开发了 NHC 催化的对映选择性合成轴向手性二芳基醚。机理研究表明，该过程涉及 NHC 催化的去对称化，然后是动力学拆分序列。这种方法的实用性通过广泛的范围得到了证明，并通过进一步的后期功能化得以完成。
• US3969294A
  申请人：——

  公开号：US3969294A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US3993782A
  申请人：——

  公开号：US3993782A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4048128A
  申请人：——

  公开号：US4048128A

  公开（公告）日：1977-09-13