tert-butyl N-(1-benzoylcyclohexyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate | 1070898-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-(1-benzoylcyclohexyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 1070898-82-6
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₅
• 分子量: 418.533
• InChiKey: DDWGVKXKBXQNOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰基-1-溴环己烷 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到tert-butyl N-(1-benzoylcyclohexyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Samarium diiodide-promoted electrophilic amination of ketone enolates: efficient synthesis of quaternary carbon-containing α-aminated ketones

  摘要：

  An efficient and practical electrophilic amination method that allows the preparation of useful quaternary carbon-containing alpha-aminoketones was developed. The reaction proceeds regiospecifically via a samarium enolate intermediate at room temperature in the presence of mild reducing agent SmI2. Unlike the most reported lithium enolate cases, this new amination method does not require the use of strong base such as BuLi or LDA. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.123