ethyl 6-methyl-5-oxocyclohex-1-enecarboxylate | 116059-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 6-methyl-5-oxocyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-5-oxocyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 116059-92-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: PRMXHWHBRZGYRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-trimethylsiloxypenta-1,3-diene 在 硫酸 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl 6-methyl-5-oxocyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳基铅（IV）三羧酸盐的化学性质。与乙烯基β-酮酯反应

  摘要：

  已经进行了4-氧代环己-2-烯基羧酸乙酯及其许多衍生物被芳基-三乙酸铅芳基化的研究。发现2-甲基-4-氧代环己-2-烯基羧酸乙酯（哈格曼酯）（7）和4-氧代环己-2-烯基羧酸乙酯（10a）及其双键异构体（10b）在C-1处具有区域特异性芳基化作用具有良好收率的化合物，而具有C-3取代基的化合物（14）和（16），由于在C-1和C-3处均芳基化而产生的产物收率低。后者的行为也通过含有6-甲基取代基的异构体（20a）和（20b）表现出来。

  DOI：

  10.1039/p19870002689

文献信息

• ACKLAND, DARREN J.;PINHEY, JOHN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2689-2694
  作者：ACKLAND, DARREN J.、PINHEY, JOHN T.

  DOI：——

  日期：——