1-(1H-indol-7-yl)-3-(quinolin-2-yl)urea | 1422951-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1H-indol-7-yl)-3-(quinolin-2-yl)urea
• 英文别名: 1-(1H-indol-7-yl)-3-quinolin-2-ylurea
• CAS: 1422951-45-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O
• 分子量: 302.335
• InChiKey: KIRCACHKHPKRAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-羰基叠氮化物 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(1H-indol-7-yl)-3-(quinolin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  锁定在（E，Z）构象中的非对称取代脲：通过超分子组装形成的异常阴离子结合†

  摘要：

  两个新的不对称尿素受体L 1（1-（1 H-吲哚-7-基）-3-（喹啉-2-基）脲）和L 2（1-（喹啉-2-基）-3-（喹啉-8基）脲）的合成，并测试了它们对不同阴离子的亲和力 DMSO- d 6。L 1在溶液和固态均采用（E，Z）构象。对于L 1，观察到对乙酸盐具有中等亲和力，而对于L 2没有观察到相互作用。不同的行为归因于吲哚基团的存在/不存在。在L 1的情况下，吲哚基团导致形成独特的超分子结构，其中两个受体分子通过H键与（E，Z）构象中的阴离子结合。L 2也采用（E，Z）固态构象。然而，L 2中不存在吲哚基团会妨碍阴离子分子的参与而形成超分子组装体。

  DOI：

  10.1039/c2nj40877e