(3S,6S)-1-(4-methoxybenzyl)-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-oxopiperidin-3-yl acetate | 1047679-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,6S)-1-(4-methoxybenzyl)-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-oxopiperidin-3-yl acetate
• 英文别名: [(3S,6S)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-6-phenacylpiperidin-3-yl] acetate
• CAS: 1047679-72-0
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: CWUMICXOMCZJEL-UGKGYDQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S)-1-(4-methoxybenzyl)-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-oxopiperidin-3-yl acetate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(3S,6S)-1-(4-methoxybenzyl)-3-hydroxy-6-(2-oxo-2-phenylethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of (−)-epi-pseudoconhydrine and (−)-5-hydroxysedamine based on a cis-diastereoselective 1,4-asymmetric induction

  摘要：

  The asymmetric syntheses of (-)-epi-pseudoconhydrine and (-)-5-hydroxysedamine are reported. The key to these syntheses is an unusual highly cis-diastereoselective 1,4-asymmetric induction in the alpha-amidoallylation of the new chiral building block 15. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.05.002
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6S)-1-(4-methoxybenzyl)-6-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-2-oxopiperidin-3-yl acetate 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(3S,6S)-1-(4-methoxybenzyl)-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-oxopiperidin-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of (−)-epi-pseudoconhydrine and (−)-5-hydroxysedamine based on a cis-diastereoselective 1,4-asymmetric induction

  摘要：

  The asymmetric syntheses of (-)-epi-pseudoconhydrine and (-)-5-hydroxysedamine are reported. The key to these syntheses is an unusual highly cis-diastereoselective 1,4-asymmetric induction in the alpha-amidoallylation of the new chiral building block 15. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.05.002