2,3,5,6-tetrafluoro-4-[3-(6-nitro-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)phenoxy]benzaldehyde | 1130877-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-[3-(6-nitro-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)phenoxy]benzaldehyde
• CAS: 1130877-94-9
• 化学式: C₂₅H₁₀F₄N₂O₆
• 分子量: 510.358
• InChiKey: RQAGBSBVJDLJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 、 4-nitro-N-(3-hydroxyphenyl)-1,8-naphthalimide 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到2,3,5,6-tetrafluoro-4-[3-(6-nitro-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)phenoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Transformation of Pentafluorobenzaldehyde into 4-Aryloxy-2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehydes

  摘要：

  我们开发了一种新的实用工艺，可以制备 4-芳氧基-2,3,5,6-四氟苯甲醛。在无机氟化物存在的情况下，通过亲核取代，以聚合的方式从苯酚和五氟苯甲醛组装出标题骨架。已进行的范围和限制研究表明，该方法具有多样性容限，便于引入各种芳基和杂芳基取代基。总共制备了 12 种醛，收率为 14-93%。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083246