2-bromo-5-methoxy-3-methylpyridine | 1256809-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-methoxy-3-methylpyridine
• CAS: 1256809-85-4
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: VRBAJWSAAQRQJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-methoxy-3-methylpyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到2-bromo-3-(bromomethyl)-5-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC CYANOENONE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KEAP1
  [FR] DÉRIVÉS DE CYANOÉNONE CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE KEAP1

  摘要：

  公开号：

  WO2022013408A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基-3-甲基吡啶 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2-bromo-5-methoxy-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  GPR40 AGONISTS IN ANTI-DIABETIC DRUG COMBINATIONS

  摘要：

  本文披露了包含（a）GPR40激动剂和（b）SGLT2抑制剂的组合物，以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运蛋白调节影响的疾病的方法。这些GPR40化合物由以下式（I）表示： 其中环W，R1，R2，R3，R5，R6，A和Z在此处被定义。

  公开号：

  US20170290800A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016057731A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, R6, W, and A are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由式（I）所代表，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A在此处被定义。
• 3-benzoyl-2,4,5-substituted pyridine derivatives or salts thereof and bactericides containing the same
  申请人：Nishide Hisaya

  公开号：US20060089390A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  To provide 3-benzoyl-2,4,5-substituted pyridine derivatives or their salts, fungicides containing them, and intermediates for producing them. By providing a group of compounds comprising specific 3-benzoyl-2,4,5-substituted pyridine derivatives or their salts, or fungicides containing them, which have so-called rainfastness, whereby they are capable of exhibiting excellent effects even when crops have received rainfall after application of the chemicals, it becomes unnecessary to increase the number of applications or the dose of the chemicals by taking into consideration the rainfall after the application of the chemicals. Thus, it is possible to protect crops from disease injuries at a lower cost with less labor.

  提供3-苯甲酰基-2,4,5-取代吡啶衍生物或其盐，含有它们的杀菌剂以及用于生产它们的中间体。通过提供一组化合物，其中包括特定的3-苯甲酰基-2,4,5-取代吡啶衍生物或其盐，或含有它们的杀菌剂，这些化合物具有所谓的雨水稳定性，即使作物在化学品施用后遭受降雨，它们仍能展现出优异的效果，因此不必考虑化学品施用后的降雨增加化学品的施用次数或剂量。因此，可以以更低的成本和更少的劳动力保护作物免受病害的伤害。
• SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160102071A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , W, and A are defined herein.

  本发明涉及一种化合物、组合物以及治疗受GPR40受体调节影响的疾病的方法。该类化合物的结构式为(I)，其中R1、R2、R3、R5、R6、W和A的定义如下：
• Substituted benzothiophenyl derivatives as GPR40 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10131648B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, R5, R6, W, and A are defined herein.

  公开了用于治疗受 GPR40 受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）表示： 其中 R1、R2、R3、R5、R6、W 和 A 的定义见本文。
• GPR40 agonists in anti-diabetic drug combinations
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10195178B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Disclosed are compositions comprising (a) a GPR40 agonist and (b) an SGLT2 inhibitor, and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor and SGLT2 transporter. Such GPR40 compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein ring W, R1, R2, R3, R5, R6, A, and Z, are defined herein.

  公开了包含(a)GPR40激动剂和(b)SGLT2抑制剂的组合物，以及治疗受GPR40受体和SGLT2转运体调节影响的疾病的方法。此类 GPR40 化合物由如下式 (I) 表示： 其中环 W、R1、R2、R3、R5、R6、A 和 Z 在此定义。