6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetamidate | 697765-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetamidate
• CAS: 697765-24-5
• 化学式: C₅₈H₄₈Cl₃NO₁₈
• 分子量: 1153.37
• InChiKey: UKUHZMWMTUMHGX-BBHXIMPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  244.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 、 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetamidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到allyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成与PI-88相关的6（V）硫酸化甘露糖寡糖类似物。

  摘要：

  一种高效且收敛的区域选择性合成6（V）-硫酸化的甘露糖衍生物1c，辛基6-O-磺基-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 3）-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 3）-α-dm氨基吡喃糖基-（1→3）-α-D-甘露吡喃糖基-（1→2）-α-D-甘露吡喃糖苷是通过'3 + 2'策略获得的。该靶标旨在模仿有希望的抗癌药PI-88，并从3,4,6-三-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖辛基，2,4,6-三烯丙基烯丙基中获得。在TMSOTf下-苯甲酰基-3-O-（4-甲氧基苄基）-α-D-甘露吡喃糖苷和6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基三氯乙酰亚胺酸酯（11） -催化的糖基化条件。根据绒毛膜尿囊膜（CAM）模型研究，化合物1c显示出适度的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.01.020
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基alpha-D-吡喃甘露糖苷 在 吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 二正丁基氧化锡 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetamidate
  参考文献：
  名称：

  合成与PI-88相关的6（V）硫酸化甘露糖寡糖类似物。

  摘要：

  一种高效且收敛的区域选择性合成6（V）-硫酸化的甘露糖衍生物1c，辛基6-O-磺基-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 3）-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 3）-α-dm氨基吡喃糖基-（1→3）-α-D-甘露吡喃糖基-（1→2）-α-D-甘露吡喃糖苷是通过'3 + 2'策略获得的。该靶标旨在模仿有希望的抗癌药PI-88，并从3,4,6-三-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖辛基，2,4,6-三烯丙基烯丙基中获得。在TMSOTf下-苯甲酰基-3-O-（4-甲氧基苄基）-α-D-甘露吡喃糖苷和6-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-D-甘露吡喃糖基三氯乙酰亚胺酸酯（11） -催化的糖基化条件。根据绒毛膜尿囊膜（CAM）模型研究，化合物1c显示出适度的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.01.020