tert-butyl (6-fluoro-2,4-bis(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yloxy)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-8-yl)(methyl)carbamate | 1581684-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (6-fluoro-2,4-bis(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yloxy)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-8-yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-fluoro-2,4-bis(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yloxy)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-8-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1581684-22-1
• 化学式: C₂₈H₂₃FN₁₀O₄
• 分子量: 582.554
• InChiKey: HOLGBAXMQZEKHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-fluoro-2,4-bis(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yloxy)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-8-yl)(methyl)carbamate 、 tert-butyl (1R,4R,5R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-ylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以32 mg的产率得到tert-butyl (4-((1R,4R,5R)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-6-fluoro-2-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yloxy)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-8-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014043272A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (6-fluoro-2,4-bis(methylthio)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-8-yl)(methyl)carbamate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl (6-fluoro-2,4-bis(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yloxy)-9H-pyrimido[4,5-b]indol-8-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶并[4,5-b]吲哚衍生物抗革兰氏阴性多重耐药病原体的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  由于革兰氏阴性细菌膜的渗透性差和细菌外排机制麻烦，因此仅报道了少数对革兰氏阴性病原体具有有效活性的 GyrB/ParE 抑制剂。其中，以GP-1为代表的嘧啶并[4,5- b ]吲哚衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出优异的广谱抗菌活性，但受到hERG抑制和较差的药代动力学特征的限制。为了改善它们的类药物特性，我们设计了一系列基于 GP-1 的三环支架和阿卡沙星的 C-7 部分的新型嘧啶并 [4,5- b ] 吲哚衍生物。这些努力最终导致了有希望的化合物18r的发现减少 hERG 责任和改善 PK 概况。化合物18R表现出优异的广谱体外相比GP-1的抗菌活性，包括各种临床耐药的G -病原体，尤其是鲍曼不动杆菌，并且在体内的功效还证实在中性粒细胞减少一个小鼠感染的多药大腿模型耐药鲍曼不动杆菌。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00621