(R)-5-Acetoxy-1-iodohexane | 230644-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-Acetoxy-1-iodohexane
• 英文别名: [(2R)-6-iodohexan-2-yl] acetate
• CAS: 230644-92-5
• 化学式: C₈H₁₅IO₂
• 分子量: 270.11
• InChiKey: KRESVOGBVUPENZ-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-Acetoxy-1-iodohexane 、 9-pivaloyloxymethyl-3,7-dimethyluric acid 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以50%的产率得到(R)-1-(5-acetoxyhexyl)-9-pivaloyloxymethyl-3,7-dimethyluric acid
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR INHIBITING INTERLEUKIN-12 SIGNALING AND METHODS FOR USING SAME

  摘要：

  发现具有六元环结构与五元环结构融合的新型杂环化合物可用于治疗和预防与受干扰素-12（“IL-12”）细胞内信号传导影响的疾病相关的症状或表现，例如Th1细胞介导的疾病。这些治疗化合物、药学上可接受的衍生物（例如，其溶解对映体、异构体、互变异构体、盐和溶剂）或其前体具有以下一般公式：1每个X、Y和Z独立地选择自C（R3）、N、N（R3）和S所组成的成员。每个R1、R2和R3被取代或未取代，并且独立地选择自氢、卤素、氧、C（1-20）烷基、C（1-20）羟基烷基、C（1-20）硫基烷基、C（1-20）烷基氨基、C（1-20）烷基氨基烷基、C（1-20）氨基烷基、C（1-20）氨基氧基烯基、C（1-20）氨基氧基炔基、C（1-20）二氨基烷基、C（1-20）三氨基烷基、C（1-20）四氨基烷基、C（5-15）氨基三烷氧氨基、C（1-20）烷基酰胺、C（1-20）烷基酰胺烷基、C（1-20）酰胺烷基、C（1-20）乙酰胺烷基、C（1-20）烯基、C（1-20）炔基、C（3-8）烷氧基、C（1-11）烷氧基烷基和C（1-20）二烷氧基烷基。

  公开号：

  US20020028823A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-乙酰氧基-1-氯己烷 、 碘化钠 在 丙酮 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 水 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 12.0h， 以to yield 7 g (96%) (R)-5-Acetoxy-1-iodohexane的产率得到(R)-5-Acetoxy-1-iodohexane
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting interleukin-12 signaling

  摘要：

  一种通过给予以下化合物来阻止IL-12信号传导的方法：其中，R1为H、CH3、硫酸盐、磷酸盐或其盐；R2为烷基（C1-12）、烷氧基烷基（C1-11）、二烷氧基烷基、CH2C6H5、—CH2-呋喃、生物素；R3为H、CH3或CH2C6H5。

  公开号：

  US06469017B1

文献信息

• Therapeutic compounds for inhibiting interleukin-12 signaling and methods for using same
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US06774130B2

  公开（公告）日：2004-08-10

  Novel heterocyclic compounds having a six membered ring structure fused to a five membered ring structure are found to be useful for the treatment and prevention of symptoms or manifestations associated with disorders affected by Interleukin-12 (“IL-12”) intracellular signaling, such as, for example, Th1 cell-mediated disorders. The therapeutic compounds, pharmaceutically acceptable derivatives (e.g., resolved enantiomers, diastereomers, tautomers, salts and solvates thereof) or prodrugs thereof, have the following general formula: Each X, Y and Z are independently selected from a member of the group consisting of C(R3), N, N(R3) and S. Each R1, R2 and R3 is substituted or unsubstituted and is independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, halo, oxo, C(1-20)alkyl, C(1-20)hydroxyalkyl, C(1-20)thioalkyl, C(1-20)alkylamino, C(1-20)alkylaminoalkyl, C(1-20)aminoalkyl, C(1-20)aminoalkoxyalkenyl, C(1-20)aminoalkoxyalkynyl, C(1-20)diaminoalkyl, C(1-20)triaminoalkyl, C(1-20)tetraaminoalkyl, C(5-15)aminotrialkoxyamino, C(1-20)alkylamido, C(1-20)alkylamidoalkyl, C(1-20)amidoalkyl, C(1-20)acetamidoalkyl, C(1-20)alkenyl, C(1-20)alkynyl, C(3-8)alkoxyl, C(1-11)alkoxyalkyl, and C(1-20)dialkoxyalkyl.

  具有六元环结构与五元环结构融合的新颖杂环化合物被发现对治疗和预防与受白细胞介素-12（“IL-12”）细胞内信号传导受影响的疾病相关的症状或表现有用，例如Th1细胞介导的疾病。这些治疗化合物、药学上可接受的衍生物（例如，已解决的对映体、二对映体、互变异构体、盐及其溶剂）或其前药具有以下一般公式：每个X、Y和Z都独立地选自由基团中的成员，该成员包括C(R3)、N、N(R3)和S。每个R1、R2和R3都被取代或未取代，并且独立地选自由基团中的成员，该成员包括氢、卤素、氧代、C(1-20)烷基、C(1-20)羟基烷基、C(1-20)硫基烷基、C(1-20)烷基氨基、C(1-20)烷基氨基烷基、C(1-20)氨基烷基、C(1-20)氨基氧烯基、C(1-20)氨基烷氧基炔基、C(1-20)二氨基烷基、C(1-20)三氨基烷基、C(1-20)四氨基烷基、C(5-15)氨基三烷氧基氨基、C(1-20)烷基酰胺、C(1-20)烷基酰胺烷基、C(1-20)酰胺烷基、C(1-20)乙酰胺烷基、C(1-20)烯基、C(1-20)炔基、C(3-8)烷氧基、C(1-11)烷氧基烷基和C(1-20)二烷氧基烷基。
• Therapeutic compounds for inhibiting interleukin-12 signals and method for using same
  申请人：Klein J. Peter

  公开号：US06878715B1

  公开（公告）日：2005-04-12

  Novel heterocyclic compounds having a six membered ring structure fused to a five membered ring structure are found to be useful for the treatment and prevention of symptoms or manifestations associated with disorders affected by Interleukin-12 (“IL-12”) intracellular signaling, such as, for example, Th1 cell-mediated disorders. The therapeutic compounds, pharmaceutically acceptable derivatives (e.g., resolved enantiomers, diastereomers, tautomers, salts and solvates thereof) or prodrugs thereof, have the following general formula: Each X, Y and Z are independently selected from a member of the group consisting of C(R 3 ), N, N(R 3 ) and S. Each R 1 , R 2 and R 3 is substituted or unsubstituted and is independently selected from a member of the group consisting of hydrogen, halo, oxo, C (1-20) alkyl, C (1-20) hydroxyalkyl, C (1-20) thioalkyl, C (1-20) alkylamino, C (1-20) alkylaminoalkyl, C (1-20) aminoalkyl, C (1-20) aminoalkoxyalkenyl, C (1-20) aminoalkoxyalkynyl, C (1-20) diaminoalkyl, C (1-20) triaminoalkyl, C (1-20) tetraaminoalkyl, C (5-15) aminotrialkoxyamino, C (1-20) alkylamido, C (1-20) alkylamidoalkyl, C (1-20) amidoalkyl, C (1-20) acetamidoalkyl, C (1-20) alkenyl, C (1-20) alkynyl, C (3-8) alkoxyl, C (1-11) alkoxyalkyl, and C (1-20) dialkoxyalkyl.

  发现将六元环结构融合到五元环结构的新型杂环化合物对治疗和预防与受白细胞介素-12（“IL-12”）胞内信号传导受影响的疾病相关的症状或表现是有用的，例如Th1细胞介导的疾病。这些治疗化合物、药学上可接受的衍生物（例如，其解旋异构体、二对映异构体、互变异构体、盐和溶剂）或其前药具有以下一般公式：每个X、Y和Z独立地选择自C（R3）、N、N（R3）和S的群体之一。每个R1、R2和R3被取代或未取代，并且独立地选择自氢、卤、氧、C（1-20）烷基、C（1-20）羟基烷基、C（1-20）硫烷基、C（1-20）烷基胺、C（1-20）烷基胺烷基、C（1-20）胺基烷基、C（1-20）胺基甲氧基烯基、C（1-20）胺基甲氧基炔基、C（1-20）二胺基烷基、C（1-20）三胺基烷基、C（1-20）四胺基烷基、C（5-15）氨基三烷氧基氨基、C（1-20）烷基酰胺、C（1-20）烷基酰胺烷基、C（1-20）酰胺基烷基、C（1-20）乙酰胺基烷基、C（1-20）烯基、C（1-20）炔基、C（3-8）烷氧基、C（1-11）烷氧基烷基和C（1-20）二烷氧基烷基。
• Xanthine modulators of metabolism of cellular P-450
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US06075029A1

  公开（公告）日：2000-06-13

  A new class of xanthine compounds, variously substituted at the 1, 3, 7 and 8 positions, is characterized by an ability to modulate the activity of key enzymes involved in drug metabolism. These compounds generally are useful in affecting drug metabolism and, particularly, in extending the circulating half-life of compounds that are metabolized via P-450-mediated pathways.

  一类新的黄嘌呤化合物，在1、3、7和8位置各异取代，具有调节参与药物代谢的关键酶活性的能力。这些化合物通常对影响药物代谢有用，特别是在延长通过P-450介导途径代谢的化合物的循环半衰期方面。
• XANTHINE DERIVATIVES AND ANALOGS AS CELL SIGNALLING INHIBITORS
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1171442B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US6075029A
  申请人：——

  公开号：US6075029A

  公开（公告）日：2000-06-13