2-((二甲基(氧代)-Λ6-亚磺酰基)氨基)乙酸 | 1621962-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-((二甲基(氧代)-Λ6-亚磺酰基)氨基)乙酸
• 英文名称: 2-((dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene)amino)acetic acid
• 英文别名: 2-[[dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfinyl]amino]acetic acid；2-{[Dimethyl(oxo)-'lamda'6-sulfanylidene]amino}acetic acid；2-[[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]amino]acetic acid
• CAS: 1621962-49-9
• 化学式: C₄H₉NO₃S
• mdl: MFCD28397370
• 分子量: 151.186
• InChiKey: JWAUQEKIPIJNSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((二甲基(氧代)-Λ6-亚磺酰基)氨基)乙酸 、 (Z)-6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((3-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-2-methoxyphenyl)amino)-N-(trideuteromethyl)pyridazine-3-carboxamide 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.9h， 以6.2%的产率得到6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((3-(5-(((dimethyl(oxo)-λ-6-sulfinyl)amino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-methoxyphenyl)amino)-N-(trideuteromethyl)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION MÉDICALE
  [ZH] 含氮杂环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及含氮杂环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的含氮杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为TYK2抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防炎性疾病或自身免疫性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022105771A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[[dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene]amino]acetate 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 以100%的产率得到2-((二甲基(氧代)-Λ6-亚磺酰基)氨基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  用于药物化学的N-烷基亚砜亚胺基石的一般合成策略以及将二甲基亚砜亚胺用作通用前体

  摘要：

  如两个新的临床候选药所证明的，亚砜亚胺基团在药物开发中具有巨大的取代基潜力，并且可以被视为通常使用的砜的等规替代物。我们的目的是通过合成各种范围的S-烷基和N-烷基硫代肟基结构单元，并以实用规模（> 10 g）应用的方法，以改善该基团的可及性。特别地，讨论了开发程度较差的N-烷基亚磺酰亚胺的合成以及二甲基亚磺酰亚胺作为通用的，可商购的前体的用途。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.120

文献信息

• [EN] THIADIAZOLE IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIADIAZOLE IRAK4
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020036986A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  A compound of Formula (I): (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated analogs thereof, compositions thereof, and methods of treating disease using a compound thereof are disclosed.

  公开了化合物Formula (I)的复合物：(I)的药用盐，其氘代物，其组合物，以及使用其化合物治疗疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为HPK1抑制剂的双环类化合物及其应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022171034A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。