4-甲氧基苄醇钠盐 | 53942-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基苄醇钠盐
• 英文名称: 4-methoxybenzyl alcohol sodium salt
• 英文别名: sodium p-methoxyphenylmethoxide；sodium p-methoxybenzyl oxide；(4-methoxy-phenyl)-methanol; sodium salt；PMBONa；sodium;(4-methoxyphenyl)methanolate
• CAS: 53942-86-2
• 化学式: C₈H₉O₂*Na
• 分子量: 160.148
• InChiKey: FENAEJZLLDFTSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.44
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇钠盐 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(p-methoxyphenyl)-4-(p-methoxyphenylmethoxymethyl)-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基卡宾插入反应合成2,5-二氢呋喃

  摘要：

  将亚乙烯基卡苯插入CH键是合成2,5-二氢呋喃的有效方法。该方法为角鲨抑制素/扎拉果酸天然产物的核心结构提供了方便的入口。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00998-8
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 NiCl2{2,6-bis(N,N-diethylaminomethyl)pyridine} 、 4-甲氧基苄醇钠盐 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到大茴香酸
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）-N'NN'钳式配合物催化伯醇脱氢为羧酸和H2并伴随醇醚化

  摘要：

  过渡金属络合物催化的醇无受体脱氢为羧酸衍生物是现代有机合成和催化中的重要反应，而镍络合物很少开发。在本文中，我们报告了三个带有吡啶基N'NN'型钳位配体的Ni（II）配合物，它们在无水条件下催化伯醇向羧酸的无受体脱氢。络合物[NiCl2（L3）] 3（L3 = 2,6-双（二乙基氨基甲基）吡啶）显示出最佳的催化反应活性，可以良好的产率（40％〜90％）催化伯醇与羧酸和H2的反应。进一步的研究表明，意外的醇醚化反应产生了第二个氧原子以形成羧酸。

  DOI：

  10.1039/c7cy00432j

文献信息

• Protection of alcohols as their (p-methoxybenzyloxy)methyl ethers.
  作者：Alan P. Kozikowski、Jiang-Ping Wu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95608-9

  日期：——

  Protection of even tertiary alcohols can be accomplished by treatment with p-methoxybenzyl chloromethyl ether. Deprotection can be effected under mild conditions using the DDQ reaction conditions described by Oikawa.

  甚至叔醇的保护也可以通过用对甲氧基苄基氯甲基醚处理来实现。脱保护可以在温和的条件下使用大井川（Oikawa）描述的DDQ反应条件进行。
• [EN] 5-PHENOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-PHÉNOXY-3H-PYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014058747A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R1, R2, RE, L, M and Z are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物（I）的化学式是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、RE、L、M和Z在此处定义。化合物（I）及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发病或进展和治疗方面是有用的。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• A novel and efficient strategy for the synthesis of various carbamates using carbamoyl chlorides under solvent-free and grinding conditions using microwave irradiation
  作者：Hassan Zare、Mohammad Mehdi Ghanbari、Marzieh Jamali、Abdollah Aboodi

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.06.025

  日期：2012.8

  different alcohols, phenols, diols and this intermediate at room temperature with grinding and in solvent-free conditions under microwave irradiation. The presence of various safe bases is shown to be effective in reducing the reaction times, increasing the yields and easing purification. The present method does not involve any hazardous phosgene.

  我们提出了一种高效，快速，简单的策略，可在溶液中和无溶剂条件下，使用化学计量的碳酸二（三氯甲基）酯（BTC）从仲胺生成中间体氨基甲酰氯，并具有优异的收率。所获得的结果表明，无论是否使用碱，收率都有所提高。最后，通过与多种不同的醇，酚，二醇和该中间体在室温下经研磨和在无溶剂条件下于微波辐射下反应，开发了一种高效，快速合成各种氨基甲酸酯衍生物的方法。各种安全碱的存在被证明在减少反应时间，增加产率和简化纯化方面是有效的。本方法不涉及任何有害的光气。
• Synthetic studies on the seven- and eight-membered rings by the intramolecular Nozaki–Hiyama reaction of the allylic phosphates
  作者：Mitsuhiro Iwamoto、Masayuki Miyano、Masayuki Utsugi、Hatsuo Kawada、Masahisa Nakada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.142

  日期：2004.11

  Synthetic studies on the seven- and eight-membered rings by the intramolecular Nozaki–Hiyama reaction of the allylic phosphates are described. The yield greatly depends on the structure of substrate; however, some complex substrates afforded desired products in high to excellent yield.

  描述了烯丙基磷酸酯的分子内Nozaki-Hiyama反应对七元环和八元环的合成研究。产量在很大程度上取决于底物的结构。然而，一些复杂的基材以高至优异的产率提供了所需的产品。
• Synthesis of a (β-acetamido-α-acetoxyethyl)boronic ester via azido boronic esters
  作者：Donald S. Matteson、Davis Maliakal、Levente Fabry-Asztalos

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.03.031

  日期：2008.6

  (Azidomethyl)boronic esters of 1,2-dicyclohexyl-1,2-ethanediol (“DICHED”) and pinanediol have been prepared from the corresponding (bromomethyl)boronic esters. Conversion to (2-azido-1-chloro- or bromoethyl)boronic esters by reaction with a (dihalomethyl)lithium followed. Attempted displacement of halide from DICHED (2-azido-1-haloethyl)boronates with alkoxides failed. Reaction of either pinanediol

  由相应的（溴甲基）硼酸酯已经制备了1，2-二环己基-1，2-乙二醇（“叠氮基”）硼酸酯（“ DICHED”）和pin烷二醇。然后通过与（二卤甲基）锂反应转化为（2-叠氮基-1-氯-或溴乙基）硼酸酯。尝试用醇盐从DICHED（2-叠氮基-1-卤代乙基）硼酸酯中取代卤化物失败。pin烷二醇或DICHED（2-叠氮基-1-氯甲基）硼酸酯与乙酸钠在乙酸中的反应生成1-乙酰氧基衍生物，为约1：1的非对映异构体混合物，表明α-硼烷基碳正离子中间体可能参与其中。在氯化氢在二恶烷溶液中的铂上的pin烷二醇叠氮基硼酸酯在铂上的氢化伴随脱乙酰基化反应，形成不纯的（2-氨基-1-羟乙基）硼酸酯盐酸盐。尝试纯化该物质导致脱硼为乙醇胺。乙酰化得到pin二醇（2-乙酰氨基-1-乙酰氧基乙基）硼酸酯。