NiCl2{2,6-bis(N,N-diethylaminomethyl)pyridine} | 131972-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: NiCl2{2,6-bis(N,N-diethylaminomethyl)pyridine}
• 英文别名: 2,6-bis(diethylaminomethyl)pyridinonickel(II) dichloride
• CAS: 131972-45-7
• 化学式: C₁₅H₂₇Cl₂N₃Ni
• 分子量: 378.995
• InChiKey: IXNPHIOHYUPJTN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NiCl2{2,6-bis(N,N-diethylaminomethyl)pyridine} 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以81.4%的产率得到2,6-bis(diethylaminomethyl)pyridinonickel(II) chloride tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  基于 N'NN' 钳状配体的新型 Ni(II) 配合物：由双阳离子 Ni(II) 中心促进的 BF4-的合成、结构和 B-F 裂解

  摘要：

  摘要 通过 NiCl2 与 2,6-双（异丙基氨基甲基）吡啶 (L1) 在 THF 中反应，然后单-阳离子络合物 [Ni(L1)Cl](BF4) (2) 和双阳离子络合物 [Ni(L1)(CH3CN)3](BF4)2 (3) 可以通过从 1分别在四氢呋喃或乙腈中加入一或两当量的 AgBF4。同样，NiCl2与2,6-双(二乙氨基甲基)吡啶(L2)反应形成中性配合物Ni(L2)Cl2(4)，实验结果表明4的Ni(II)采用略微扭曲的正方形金字塔几何形状，与 1 的几何形状不同。 虽然 4 与一当量的 AgBF4 反应生成了单阳离子络合物，[Ni(L2)Cl]BF4 (5)，Ni(II) 在略微扭曲的方形平面配位几何中，意外的双核 Ni(II) 配合物 [Ni(L2-H)(MeOH)F(μ-F)]2(BF4)2 (6) 与两种氟化物通过与两当量的 AgBF4 在甲醇中的反应，从 4 中提取两个

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1196360
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(N,N-diethylaminomethyl)pyridine 、 nickel dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84.6%的产率得到NiCl2{2,6-bis(N,N-diethylaminomethyl)pyridine}
  参考文献：
  名称：

  基于 N'NN' 钳状配体的新型 Ni(II) 配合物：由双阳离子 Ni(II) 中心促进的 BF4-的合成、结构和 B-F 裂解

  摘要：

  摘要 通过 NiCl2 与 2,6-双（异丙基氨基甲基）吡啶 (L1) 在 THF 中反应，然后单-阳离子络合物 [Ni(L1)Cl](BF4) (2) 和双阳离子络合物 [Ni(L1)(CH3CN)3](BF4)2 (3) 可以通过从 1分别在四氢呋喃或乙腈中加入一或两当量的 AgBF4。同样，NiCl2与2,6-双(二乙氨基甲基)吡啶(L2)反应形成中性配合物Ni(L2)Cl2(4)，实验结果表明4的Ni(II)采用略微扭曲的正方形金字塔几何形状，与 1 的几何形状不同。 虽然 4 与一当量的 AgBF4 反应生成了单阳离子络合物，[Ni(L2)Cl]BF4 (5)，Ni(II) 在略微扭曲的方形平面配位几何中，意外的双核 Ni(II) 配合物 [Ni(L2-H)(MeOH)F(μ-F)]2(BF4)2 (6) 与两种氟化物通过与两当量的 AgBF4 在甲醇中的反应，从 4 中提取两个

  DOI：

  10.1080/00958972.2016.1196360
• 作为试剂：
  描述：

  正己醇 在 NiCl2{2,6-bis(N,N-diethylaminomethyl)pyridine} 、 sodium hexanolate 作用下， 反应 48.0h， 以42%的产率得到己酸
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）-N'NN'钳式配合物催化伯醇脱氢为羧酸和H2并伴随醇醚化

  摘要：

  过渡金属络合物催化的醇无受体脱氢为羧酸衍生物是现代有机合成和催化中的重要反应，而镍络合物很少开发。在本文中，我们报告了三个带有吡啶基N'NN'型钳位配体的Ni（II）配合物，它们在无水条件下催化伯醇向羧酸的无受体脱氢。络合物[NiCl2（L3）] 3（L3 = 2,6-双（二乙基氨基甲基）吡啶）显示出最佳的催化反应活性，可以良好的产率（40％〜90％）催化伯醇与羧酸和H2的反应。进一步的研究表明，意外的醇醚化反应产生了第二个氧原子以形成羧酸。

  DOI：

  10.1039/c7cy00432j

文献信息

• Mahajan, M. M.; Singh, Gurdev, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 12, p. 1222 - 1224
  作者：Mahajan, M. M.、Singh, Gurdev

  DOI：——

  日期：——