5-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2]thiazinan-3-one | 852358-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2]thiazinan-3-one
• CAS: 852358-74-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₄S
• 分子量: 334.191
• InChiKey: HOTGZMQKAOQVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2]thiazinan-3-one 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到5-(4-Methoxy-biphenyl-3-yl)-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2]thiazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient Syntheses of Sulfonylhydantoins and Two Six-Membered Analogues

  摘要：

  一系列α-氨基酯可以通过使用磺酰胺和DBU在一个原子经济的步骤中转化为磺酰氨基脲2。这种方法消除了传统程序所需的三步或四步序列。还利用新颖的合成方法制备了两个新的六元环类化合物3和4。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863735
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[Bis-(4-methoxy-benzyl)-sulfamoyl]-1-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-ethyl]-malonic acid dimethyl ester 在 sodium methylate 、 三氟乙酸 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(5-Bromo-2-methoxy-phenyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2]thiazinan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient Syntheses of Sulfonylhydantoins and Two Six-Membered Analogues

  摘要：

  一系列α-氨基酯可以通过使用磺酰胺和DBU在一个原子经济的步骤中转化为磺酰氨基脲2。这种方法消除了传统程序所需的三步或四步序列。还利用新颖的合成方法制备了两个新的六元环类化合物3和4。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863735